Tsensooja ajastu on tänapäeval teadaolevalt viimane. See on uus eluperiood Maal, mis algas 67 miljonit aastat tagasi ja kestab tänapäevani.

Cenozoicus peatusid mere rikkumised, veetase tõusis ja stabiliseerus. Moodustatud kaasaegsed mäesüsteemid ja maastik. Loomad ja taimed omandasid tänapäevaseid jooni ja levisid kõigil mandritel.

Cenozoic ajastu jaguneb järgmisteks perioodideks:

• Paleogeen;
• neogeen;
• inimtekkelised.

Geoloogilised muutused

Paleogeeni perioodi alguses algas tsensooiline klappimine, see tähendab uute mäesüsteemide, maastike ja reljeefide moodustumine. Tektoonilised protsessid toimusid intensiivselt Vaikse ookeani ja Vahemere piirkonnas.

Cenozoici voltimise mägisüsteemid:

1. Andid (Lõuna-Ameerikas);
2. Alpid (Euroopa);
3. Kaukaasia mäed;
4. Karpaatid;
5. Middle Ridge (Aasia);
6. Osaliselt Himaalajad;
7. Cordillera mäed.

Vertikaalsete ja horisontaalsete litosfääriliste plaatide globaalsete liikumiste tõttu on nad omandanud praegustele mandritele ja ookeanidele vastava kuju.

Cenozoicu ajastu kliima

Ilmastikuolud olid soodsad, soe kliima koos perioodiliste vihmadega aitas kaasa Maa elu arengule. Võrreldes tänapäevaste keskmiste aastaindikaatoritega oli nende aegade temperatuur kõrgem 9 kraadi. Kuumas kliimas elasid eluks kohandatud krokodillid, sisalikud, kilpkonnad, mida kõrvetava päikese eest kaitsid väljaarendatud väliskatted.

Paleogeeni perioodi lõpus täheldati temperatuuri järkjärgulist langust, mis tulenes atmosfääriõhu süsinikdioksiidi kontsentratsiooni vähenemisest, ja maapinna suurenemisest merepinna languse tõttu. See viis Antarktikas jäätumiseni, mis algas mäetippudest, järk-järgult oli kogu territoorium jääga kaetud.

Cenozoicu ajastu loomade elu

Ajastu alguses olid kloaagi-, roosa- ja esimesed platsentaimetajad kõikjal levinud. Neid oli lihtne kohandada muutustega väliskeskkonnas ja hõivata kiiresti ka vee- ja õhukeskkonnad.

Luudes olevad kalad on arenenud meredes ja jõgedes, linnud on laiendanud oma elupaika. Moodustatud uued liigid foraminifera, molluskid, okasnahksed.

Elu areng tsensooja ajastu ajal ei olnud monotoonne protsess, temperatuurihüpped, tugevate külmade perioodid viisid paljude liikide väljasuremiseni. Näiteks jäätumise ajal elanud mammutid ei suutnud meie ajani ellu jääda.

Paleogeen

Cenozoicu ajastul tegid putukad evolutsioonis olulise hüppe. Uute saitide omandamisel elasid nad läbi rea kohanemismuudatusi:

• Sai korpuse mitmekesise värvi, suuruse ja kujuga;
• sai muudetud jäsemeid;
• ilmusid täieliku ja mittetäieliku metamorfoosiga liigid.

Maal elasid tohutud imetajad. Näiteks sarvetu ninasarv on indricoteria. Nad ulatusid umbes 5 m kõrgusele ja 8 m pikkusele. Need on massiivsete kolme sõrmega jäsemete, pika kaela ja väikese peaga taimtoidulised - suurim kõigist imetajatest, kes kunagi maal elanud.

Cenozoilise ajastu alguses jaotati putukatoidulised loomad kahte rühma ja arenesid kahes erinevas suunas. Üks rühm hakkas juhtima röövellikku eluviisi ja temast sai tänapäevaste kiskjate esiisa. Teine osa toitis taimi ja andis kabjalisi.

Elu Lõuna-Ameerika ja Austraalia cenozoikas oli oma eripära. Need mandrid eraldusid esimestena Gondwana mandrist, nii et evolutsioon läks siin teisiti. Pikka aega asustasid mandrit primitiivsed imetajad: marsupiaalsed ja monotreemid.

Neogen

Neogeeni perioodil ilmusid esimesed humanoidsed ahvid. Pärast metsade jahtumist ja vähendamist said mõned kustunud ja mõned kohanesid eluks vabas õhus. Peagi arenesid primaadid primitiivseteks inimesteks. Nii algas inimtekkeline periood.

Inimkonna areng oli kiire. Inimesed hakkavad toidu valmistamiseks kasutama tööriistu, loovad ürgrelvi, et kaitsta end röövloomade eest, ehitavad onne, kasvatavad taimi ja taltsutavad loomi.

Neogeeni tsensooiline periood oli ookeaniloomade arenguks soodne. Eriti kiiresti hakkasid paljunema peajalgsed - seepia, kaheksajalad, mis säilisid meie ajani. Kahepoolmeliste karploomade hulgast leiti austrite ja kammkarpide jäänuseid. Väikseid koorikloomi ja okasnahkseid, merisiilikuid leidus kõikjal.

Cenozoilise ajastu taimemaailm

Cenozoicus hõivasid taimede hulgas domineeriva koha paljandid, mille liikide arv kasvas Paleogeeni ja Neogeeni perioodil märkimisväärselt. Angiosoofide levikul oli imetajate evolutsioonis suur tähtsus. Primaadid ei pruugi üldse ilmuda, kuna nende peamine toit on täpselt õistaimed: puuviljad, marjad.

Okaspuud arenesid, kuid nende arv vähenes märkimisväärselt. Kuum kliima aitas kaasa taimede levikule põhjapiirkondades. Isegi väljaspool põhjapolaarjoont leiti magnoolia ja pöögi perekondade taimi.

Camphoricum kamper, viigimarjad, lennukipuud ja muud taimed kasvasid Euroopas ja Aasias. Ajastu keskel muutub kliima, külmakraadid, tõrjudes taimi lõunasse. Sooja ja niiske keskkonnaga Euroopa keskusest on saanud lehtmetsade suurepärane koht. Siin kasvasid taimede esindajad Bukovye perekonnast (kastanid, tammed) ja kask (sarvepuu, lepp, sarapuu). Põhjas lähemale kasvasid männide ja jugapuudega okasmetsad.

Pärast stabiilsete kliimavööndite loomist, madalama temperatuuriga ja perioodiliselt muutuvate aastaaegadega, toimus taimemaailmas olulisi muutusi. Igihaljad troopilised taimed on asendatud liikidega langevate lehtedega. Teraviljade perekond paistis silma ühe rühma üheharuliste rühmadena.

Hiiglaslikud territooriumid olid hõivatud steppide ja metsa-steppide vöönditega, metsade arv vähenes järsult ja peamiselt arenesid rohttaimed.

NEEGEENI PERIOOD

Neogeeni periood (tõlgitud - vastsündinud) jaguneb kaheks osaks miokeenist ja pliotseenist, sel ajal on Euroopa ühendatud Aasiaga. Kaks sügavat lahte, mis tekkisid Atlantise territooriumil, eraldasid Euroopat Põhja-Ameerikast. Aafrika oli täielikult moodustatud, Aasia kujunemine jätkus.

Kaasaegse Beringi väina asukohas eksisteerib jätkuvalt liivatee, mis ühendab Kirde-Aasiat Põhja-Ameerikaga. Aeg-ajalt ujutas see liivatee madalat merd. Ookeanid on omandanud moodsa kuju. Tänu mägede ehitamise liikumistele moodustuvad Alpid, Himaalajad, Cordillera ja Ida-Aasia vahemikud. Nende põhjas moodustuvad süvendid, kuhu ladestuvad paksud sette- ja vulkaanikivimite kihid. Kaks korda ujutas meri mandrite tohutuid alasid, pannes savi, liiva, lubjakivi, kipsi, soola. Neogeeni lõpus on suurem osa mandreid merest vabastatud. Neogeeni perioodi kliima oli üsna soe ja niiske, kuid võrreldes Paleogeni perioodi kliimaga mõnevõrra jahedam. Neogeeni lõpus omandab see järk-järgult tänapäevaseid jooni.

Orgaaniline maailm on muutumas sarnaseks tänapäevasega. Primitiivsed kreodontid asendatakse karude, hüäänide, martensside, koerte, mägradega. Olles liikuvamad ja omades keerukamat organisatsiooni, kohanesid nad mitmesuguste elutingimustega, peatasid kreodooniate ja röövloomade röövloomad ning mõnikord sõid neid.

Koos liikidega, mis mõnevõrra muutunud ja meie ajale püsima jäid, ilmusid röövloomaliigid, kes said Neogene'is väljasurnuks. Nende hulka kuulub peamiselt sabahambuline tiiger. Seda nimetatakse nii sellepärast, et selle ülemised tiivad ulatusid 15 cm pikkuseks ja olid veidi kõverad. Need takerdusid looma kinnistest lõualuudest välja. Nende kasutamiseks pidi saberhammastega tiiger suu laiaks avama. Tiigrid jahtisid hobuseid, gaselle, antiloope.

Paleogeonic Mercury Hippus järeltulijad - hipparioonil olid juba hambad nagu tänapäevasel hobusel. Nende väikesed külgmised kabjad ei puudutanud maad. Keskmiste sõrmede kabjad muutusid suuremaks ja laiemaks. Nad hoidsid loomi hästi tahke pinnase peal, andes neile võimaluse lumi rebida, et sellest toitu ammutada, kaitsta end kiskjate eest.

Koos Põhja-Ameerika hobuste arendamise keskusega asus seal ka Euroopa keskus. Kuid Euroopas muistsed hobused kadusid oligotseeni alguses, jätmata järeltulijaid. Tõenäoliselt hävitasid nad arvukad röövloomad. Ameerikas arenesid iidsed hobused edasi. Seejärel andsid nad tõelisi hobuseid, kes tungisid läbi Beringi rände Euroopasse ja Aasiasse. Ameerikas surid hobused pleistotseeni alguses väljas ja suured moodsate mustangide karjad, kes karjatasid vabalt Ameerika preeriaid, on Hispaania kolonialistide toodud hobuste kaugemad järeltulijad. Seega toimus uue maailma ja vana maailma vahel omamoodi hobuste vahetus.

Lõuna-Ameerikas elas hiiglaslik lohe - megateria (pikkusega kuni 8 m). Tagajalgadel seistes sõid nad puude lehti. Megateriatel oli paks saba, madal kolju väikese ajuga. Nende esikäpad olid palju tagumistest lühemad. Kohmatuks saades said nad kiskjate jaoks kergeks saagiks ja surid seetõttu täielikult välja, jätmata järeltulijaid.

Klimaatiliste tingimuste muutused viisid tohutute steppide moodustumiseni, mis soosis kabiloomade arengut. Vähesest soost pinnas elavatest sarveta hirvedest tärkas arvukalt artiodaktüüle - antiloope, kitsi, piisonit, jäära, gazellit -, mille tugevad kabjad olid hästi kohandatud steppide kiireks jooksmiseks. Kui artiodaktüülide arv lahutas nii, et hakkas tundma toidupuudust, õppisid mõned neist uusi elupaiku: kaljusid, metsa-steppe, kõrbe. Aafrikas elavatest kaelkirjakust küürusvabadest kaamelitest tulid kaamelid Euroopa ja Aasia tõelistest kõrbetest ja poolkõrbetest. Toitainetega küür lubas kaamelitel pikka aega ilma vee ja toiduta hakkama saada.

Metsi asustasid tõelised hirved, kellest mõnda liiki leidub tänapäeval, teised, näiteks megalõvid, mis olid tavalistest hirvedest poolteist korda suuremad, on täielikult välja surnud.

Kaelkirjakud elasid metsa-steppide vööndites ning jõehobud, sead ja taprid elasid järvede ja soode läheduses. Tihedas põõsastes tihnikus elasid ninasarvikud, anteatrid.

Proboscise hulgas ilmuvad sirgete pikkade käppade ja päris elevantidega mastodonid.

Puude peal elavad leemurid, ahvid, inimtekkelised inimahvid. Mõned leemurid vahetasid maapealset elulaadi. Nad liikusid tagajalgadel. Saavutatud 1,5 m kõrguseks. Nad sõid peamiselt puuvilju ja putukaid.

Uus-Meremaal elav hiiglaslik dinornisilind ulatus 3,5 m kõrgusele. Dinornise pea ja tiivad olid väikesed, nokk oli vähearenenud. Ta liikus pikkadel tugevatel jalgadel maapinnal. Dinornis jäi ellu kvaternaariajaks ja ilmselgelt hävitas ta inimese.

Loomastik

Fauna koosseisus on toimunud olulised muutused. Riiulitsoonides elasid kahepoolmelised ja kõht-molluskid, korallid, foraminiferid, kaugemates piirkondades elasid planktonilised foraminiferid ja kokolitofoorid.

Parasvöötmes ja kõrgetel laiuskraadidel on mere loomastiku koostis muutunud. Korallid ja molluskite troopilised vormid kadusid, ilmus tohutu hulk radiolaare ja eriti ränivette. Kondilised kalad, merikilpkonnad ja kahepaiksed olid laialdaselt arenenud.

Maapealsete selgroogsete loomastik on jõudnud suure mitmekesisuseni. Miotseenis, kui paljud maastikud säilitasid paleogeeni tunnused, arenes välja nn anchiteria fauna, mis sai nime selle iseloomuliku esindaja - anchiteria järgi. Anchiterium on poni suurune väike loom - hobuste üks esivanematest, kellel on kolm sõrme. Anchiteria fauna hõlmas nii hobuste esivanemate kui ka ninasarvikute, karude, hirvede, sigade, antiloobide, kilpkonnade, näriliste ja ahvide esivanemate paljusid vorme. Sellest loendist on näha, et loomastik hõlmas nii metsa kui ka metsa-stepi (savanni) vorme. Sõltuvalt maastikust ja kliimatingimustest täheldati ökoloogilist heterogeensust. Kuivematel savannaaladel mastodonid, gasellid, ahvid, antiloobid jne.

Neogeeni keskel Euraasias, Põhja-Ameerikas ja Aafrikas ilmus kiiresti arenev hipparioniline fauna. Sinna hulka kuulusid iidsed (hipparioonid) ja päris hobused, ninasarvikud, proboscised, antiloobid, kaamelid, hirved, kaelkirjakud, jõehobud, närilised, kilpkonnad, antropoidid, hüäänid, mõõgahammastega tiigrid ja muud röövloomad.

Selle fauna kõige iseloomulikum esindaja oli hipparion, kolme sõrmega jäsemetega väike hobune, mis asendas ankriteeriat. Nad elasid avatud steppide ruumides ja nende jäsemete struktuur näitab võimet liikuda nii kõrge rohu sees kui ka niisketes soodes.

Hipparioonilises loomastikus olid ülekaalus avatud ja metsa-steppide maastike esindajad. Neogeeni lõpus suurenes hippariini fauna roll. Selle koosseisus suurenes savann-steppide loomailma esindajate tähtsus - antiloobid, kaamelid, kaelkirjakud, jaanalinnud, ühe varbaga hobused.

Cenozoici ajal katkesid perioodiliselt üksikute mandrite vahelised sidemed. See takistas maismaa loomastiku rännet ja põhjustas samal ajal suuri provintside erinevusi. Nii oli näiteks Neogene'is Lõuna-Ameerika loomastik väga omapärane. See koosnes marsupiaalsest, kabiloomadest, närilistest, lameda ninaga ahvidest. Alates paleogeenist arenes endeemiline loomastik ka Austraalias.

FLORA

Neogeeni paljude tegurite mõjul koges orgaaniline maailm kiiret arengut. Loomade ja taimede kuningriik on omandanud tänapäevased jooned. Sel ajal tekkisid esmakordselt taiga, metsa-steppide, mägi- ja tavaliste steppide maastikud.

Ekvatoriaal- ja troopilistes piirkondades olid tavalised niisked metsad või savannid. Suured ruumid olid kaetud omapäraste metsadega, meenutades Kalimantani madalike tänapäevaseid vihmametsi. Troopiliste metsade osana kasvasid vihmametsades ficus, banaan, bambuspalmid, puu-sõnajalad, loorberid, igihaljad tammed jne. Savannahhid asusid tugeva niiskusvaeguse ja atmosfääri sademete hooajalise jaotusega piirkondades.

Mõõdukatel ja kõrgetel laiuskraadidel oli taimkatte diferentseerumine olulisem. Neogeeni alguses asunud metsa taimestikku iseloomustas mitmekesisus ja liigirikkus. Laialehised metsad, milles juhtivat rolli mängisid igihaljad vormid, olid üsna suure arenguga. Seoses kuivuse suurenemisega ilmusid siia kserofiilsed elemendid, mis põhjustasid Vahemere tüüpi taimestiku. Seda taimestikku iseloomustas oliivide, kreeka pähklite, lennukipuude, kastipuude, küpresside, lõunapoolsete männiliikide ja seederite ilmumine igihaljastes loorberimetsades.

Reljeef mängis olulist rolli taimestiku jaotuses. Rohkesti soiste madalike jalamil olid Nyssa tihnikud, taksodioomid ja sõnajalad. Lailehised metsad kasvasid mägede nõlvadel, kus subtroopilised vormid mängisid juhtivat rolli; ülalpool olid need asendatud okasmetsadega, mis koosnesid männist, kuusest, Tsugi ja kuusest.

Polaarpiirkondade poole liikudes kadusid metsades igihaljad ja laialehised vormid. Okas-lehtpuumetsi esindas üsna lai valik hariliku võsastiku ja paljandiku liike kuusest, männist ja järvedest kuni paju, lepa, kaseni, pöögi, vaheri, pähklini, kastanini. Parasvöötme laiuskraadide kuivas piirkonnas leidus savanni boreaalseid analooge - steppi. Metsataimestik asus jõeorgude ääres ja järvede rannikul.

Seoses jahutusega, mis Neogeeni lõpul intensiivistus, tekkisid uued tsoonimaastiku tüübid ja said laialt levinud - taiga, metsa-stepp ja tundra.

Tänaseks pole taiga päritolu küsimus endiselt täielikult lahendatud. Taiga polaarse päritolu hüpoteesid ühendavad taigakomponentide moodustumist polaaraladel selle järkjärgulise jagunemisega lõunasse kui jahutuse algust. Veel üks hüpoteeside rühm viitab sellele, et taigamaastike kodumaa oli Beringia - maa-ala, mis hõlmab tänapäevast Tšukotkat ja NSV Liidu kirdeosa avamereosade ulatuslikke lõike niiskus. On ka teine \u200b\u200bhüpotees, mille kohaselt taiga tekkis vertikaalse kliimavöötme tagajärjel. Alguses arenes mägismaal taigataimestik, mis seejärel laskus külmalöögi ajal ümbritsevatele tasandikele. Neogeeni lõpus hõivasid taigamaastikud juba Põhja-Euraasia ja Põhja-Ameerika põhjapoolsete piirkondade ulatuslikud laiused.

Neogeeni vahetusel ja kvaternaariperioodil eristusid jahutuse ja metsade moodustumise suurenenud kuivuse tõttu eriti steppide tüüpi rohtunud taimekooslused. Neogeenis algas "tasandike suur stagnatsioon". Algselt hõivasid stepid piiratud alasid ja vaheldusid sageli metsa-steppidega. Steppemaastikud on kujunenud parasvöötme mandriosa sisemaa tasandikel, kus on muutuva niiske kliimaga kliima. Kuivas kliimas moodustatud poolkõrbed ja kõrbed, peamiselt savannimaastike vähenemise tõttu.