Lorenzo Valla az örömről, mint igazi javáról. Lorenzo Valla filozófiája

A gének korábbi funkcionális osztályozása mellett ezeknek más fajtái is vannak. : ál állatok, onkogének és mobil gének.

  Pszeudogének (hamis gének) -   nukleotidszekvenciák egy DNS-molekulában, szerkezetük hasonló az ismert génekhez, de elvesztették funkcionális aktivitásukat.

Onkogének - nukleotidszekvenciák egy DNS-molekulában, amelyek jelen vannak a normál sejtek kromoszómáin, és amelyek környezeti tényezők hatására aktiválódhatnak, és olyan fehérjéket termelhetnek, amelyek tumornövekedést okoznak.

Mobil (ugró) gének -   gének, amelyek nemcsak a kromoszómán, hanem a sejtek kromoszómakészletén belül is állandó lokalizációval nem rendelkeznek. Nyilvánvaló, hogy a génmozgások befolyásolják expressziójukat - korábban inaktív gének aktiválhatók, és fordítva. Egyes tudósok szerint ezek a gének fontos szerepet játszanak az evolúcióban. Úgy tűnik, hogy valóban lehetséges az egyes fajok ilyen módon történő megjelenése (az információnak a fajokról a fajra történő átadása eredményeként).

Az utóbbi évtizedekben egy másik új koncepció jelent meg a genetikában - “ géncsalád ”vagy„ több géncsalád ”. Ez egy hasonló szerkezetű, közös eredetű és hasonló funkciókat ellátó gének csoportja. A gének száma a különböző családokban több egységtől több ezerig terjedhet.

Az embernek géncsaládok vannak kódolva

α- és -globin hemoglobinfehérjék;

immunglobulinok;

aktinok és miozinok;

fehérjék, amelyek meghatározzák a szövet összeférhetetlenségét;

hisztonfehérjék.

A gének szervezete a több génből álló családokban eltérő lehet. Így az aktin és a miozin gének családjai szétszórtak a genomban. Az - és -globin fehérjéket kódoló gének családjai ugyanabban a kromoszómában és formában vannak koncentrálva gén klaszterek  (az ugyanazon kromoszómán található úgynevezett géncsalád).

A géncsoportok az egyes gének duplikációjának (megduplázódásának) eredményeként keletkeztek. Így a génklaszterek kialakulása az evolúciós folyamat tükröződése.

Genotípus és fenotípus. A gének expressziójának kvalitatív és kvantitatív specifitása jelekben

  Genotípus A kromoszómák diploid halmazában szereplő összes gén összessége.

fenotípus - a szervezet minden külső és belső jele és tulajdonsága, amelyek a genotípusnak a környezettel való kölcsönhatása eredményeként alakulnak ki.

G. Beadle és E. Tatum amerikai tudósok 1941-ben adtak először választ arra a kérdésre, hogy a gén hogyan valósul meg egy tulajdonságban. Megfogalmazták a következő hipotézist: « egy gén - egy enzim ". Ennek lényege, hogy egy gén szabályozza egy fehérje szintézisét egy sejtben, és mivel az összes enzim fehérjékből áll, ezért egy gén felelős egy enzim szintéziséért.

Ezen hipotézis alapján és figyelembe véve a modern ismereteket, a gén megvalósításának teljes vonása tulajdonságra a következőképpen ábrázolható:

Gén enzim biokémiai reakció jele

GYAKORLATI KÉPESSÉGEK

Ez a folyamat a környezeti tényezők állandó hatása alatt megy végbe. A végeredmény attól a szinttől függ, amelyen a tényező hat. Ha a faktor génszinten hat, akkor a fenotípusban bekövetkező változások öröklődnek. A tényezőknek a lánc többi részén keresztüli hatása a fenotípus nem örökletes változásaihoz, valamint a fenokópiákhoz vezet.

Phenocopy - örökletes tulajdonság vagy betegség fenotípusos másolata.A fenokópiák nem öröklődnek. Például lehetséges a siket néma fenokópia. Ez akkor fordulhat elő, ha egy nő terhesség alatt kanyaró-rubeulán van. Ebben az esetben a vírus átjut a placentán a magzatba, és megzavarja a hallócsont képződését, ami később sükethez vezet. Ugyanakkor van egy süket-néma, amelyet egy patológiás gén határoz meg és öröklik. Egy másik példa a kretinizmus fenokópia. A kretinizmus egy örökletes betegség, amely a pajzsmirigy-túlműködésen alapul. A kretinizmus fenokopiája akkor fordul elő, ha a jód nem elegendő táplálékfelvételtel. Mivel az agyban trauma után tragédia képződik, előfordulhat epilepsziában egy örökletes betegség fenokopiája.

A fenokópiák mellett elkülönítették és genocopies - hasonló fenotípus-változások a különböző nem allél gének mutációi miatt.  Tehát a hemofíliát - a véralvadást - az okozhatja, hogy a testben nem szerepelnek különböző faktorok, amelyeket a különböző gének kódolnak. Az emberi kromoszómás betegségeket gyakran meddőség és mentális retardáció kíséri, azonban a változások mindegyik esetben különböző kromoszómáktól származhatnak. A süketségnek két formája van, amelyeket különböző nem allél gének irányítanak.

Az egy család által végzett egészséges gyermek születésének előrejelzése szempontjából fontos az orvos által végzett fenokópia kialakítása. A genocopia kialakulásának mechanizmusának feltárása lehetővé teszi a megfelelő kezelés kiválasztását.

Mivel a gén és a tulajdonság közötti út hosszú, a gén jelenléte a genotípusban nem azt jelenti, hogy fenotípusosan megnyilvánul. A gén behatolása a jelben -penetranciával. A behatolás megegyezik egy adott tulajdonsággal rendelkező egyének számának és a genotípusban egy adott gént mutató egyének teljes számának arányával. Ezt az értéket szokásos százalékban kifejezni.

A behatolás mind a belső (genotípus), mind a külső tényezőktől (külső környezet) függ. Vegye figyelembe ezt a hatást konkrét példákra.

1. A köszvényes betegség a húgysavsók lerakódásán alapszik az ízületekben, ami merevséghez és fájdalomhoz vezet a mozgás során. Ezt a betegséget a domináns gén határozza meg. A génnek egy tulajdonságban történő megnyilvánulása azonban mind a genotípustól, mind a környezeti tényezőktől függ. A genotípus befolyása: a penetráció nőkben nulla (XX nemi kromoszóma), férfiaknál 20% (XY nemi kromoszóma). A környezet hatása: a köszvénygén behatolása a jelekhez hozzájárul a szőlőborok és a húsételek visszaéléséhez.

2. A skizofrénia egyik formáját a domináns gén határozza meg. A genotípus hatása: a penetráció homozigótákban (AA) 100%, heterozigótákban (Aa) - 20%. A környezet hatása: a betegség kialakulását a heterozigótákban megkönnyítik a központi idegrendszer túlterhelését okozó tényezők (stresszes helyzetek, gyakori konfliktusok a családban, a csapatban, mentális túlmunka stb.).

A gén jeleiben történő megnyilvánulásának egy másik fontos jellemzője - expresszivitás , azok. a jel súlyossága.  Például a sarlósejtes vérszegénység a homozigótákban nehéz, korán elhalnak; heterozigótákban sokkal könnyebb, csak nehéz légzés észlelhető. Egy családban, ahol mindenki brachydactyly (rövidebb ujjak) szenved, az ujjak rövidítésének mértéke eltérő lehet.

A penetráció és az expresszivitás ismerete nagy gyakorlati jelentőséggel bír az orvos munkájában, mint lehetővé válik az örökletes betegség elkerülése, ha megfelelő életmódot ajánl be a betegnek.

Időnként egy gén több tulajdonságot képes kezelni egyszerre. Ezt a jelenséget hívják pleiotropia vagy többszörös génhatás . Tehát juhban az egyik gén szabályozza a kabát színét és a heg fejlődésének fokát (gyomorszakasz). Emberekben a pleiotropia példája a genetikailag meghatározott Marfan-szindróma, amelyben az egyik gén a lencse subluxációját, az aorta aneurizmáját (expanzióját) és az izom-csontrendszer rendellenességeit okozza.

Összegzésképpen modern képet adunk a G. Beadle - Tatum E. hipotézisről "egy gén - egy enzim" . Általánosságban igaz, de számos példa azt mutatja, hogy egy gén szabályozhatja több enzim szintézisét. Ez két esetben lehetséges:

1. Közös alegységek jelenléte az enzimekben. Példa: az egyik gén a szacharóz-izomaltáz, szacharáz, izomaltáz enzimeket kódolja.

2. Létezés fehérjék splicing , azaz jelenségek, amikor egy gén meghatározza az egyik polipeptidet, ahonnan a különböző régiók eltávolításra kerülnek, és ezért különböző fehérjék képződnek. Tehát az emberi agysejtekben fehérjéből preprodinofrina   háromféle neurohormon képződik: enkefalinok, endorfinok és dynorfinok.

Ezért a jelenlegi ismeretek szintjén ezt a hipotézist a következőképpen lehet megfogalmazni: "Egy gén - egy polipeptid."

1) Az allélpár kölcsönhatásának jellege szerint:

Domináns (egy gén, amely képes elnyomni egy allél recesszív gén megnyilvánulását);

Recesszív (olyan gén, amelynek expresszióját egy allél domináns gén elnyomja).

2) Funkcionális besorolás:

modulátor gének  - gének, amelyek hozzájárulnak a tumor terjedéséhez a testben, de nem közvetlenül felelősek a sejt rosszindulatú transzformációjához.

Gátlógének (szuppresszorgének, anti-onkogének) - kulcsfontosságú szabályozó fehérjéket kódoló gének, amelyek elvesztése a proliferáció ellenőrzésének megsértését vonja maga után; gátolja a gének aktivitását.

Erősítő gén -  fokozza bizonyos gének aktivitását.

Módosító gén- egy gén, amelynek nincs saját expressziója a fenotípusban, de fokozó vagy enyhítő hatással van más gének expressziójára.

Szabályozó gén  - egy gén, amely módosítja vagy szabályozza más gének aktivitását.

A fehérje szintézis szabályozott operátor gének . A működő gének - operátorok és szerkezeti gének - operont hívják.

A gén allélje. Több allél a gén nukleotidszekvenciájának megváltozása eredményeként. A génpolimorfizmus mint a normák és a patológiák változata. Példák.

Allél (páros gének) -a homológ kromoszómák azonos lokuszában elhelyezkedő és alternatív karakterek kialakulását okozó gének (például gének, amelyek meghatározzák a borsómag sárga és zöld színét a G. Mendel kísérleteiben). A meiozis során az allél gének különféle ivarsejtekre esnek. Amikor az egyének keresztezik, az allél gének által meghatározott tulajdonságok betartják a Mendalev felosztási törvényeket.

Több allél- az allél gének interakcióinak egyik típusa, amelyben egy gént nem két allél reprezentálhat (mint például a teljes vagy hiányos dominancia esetén), hanem sokkal nagyobb számú;

Példák: 1 Több színű allél nyulak számára. Az allél C feketét ad a testnek; allél ch - az úgynevezett himalájai szín, amikor a fülek, az orrhegy, a mancsok és a farok hegyei fekete színűek; a c allél albinismust okoz. C allél uralja a másik kettőt, és az allél ch uralja az allélt. 2.   Vércsoportok öröklődése.

Szokásos polimorf géneket hívni, amelyeket a populációban több faj képvisel - allélok, amelyek meghatározzák a karakterek változatosságát a fajon belül.

A gének különbségeinek (polimorfizmusának) oka általában a DNS-molekula egyes nukleotidjainak megváltozása, ami a gén tulajdonságainak megváltozásához vezet (néha a jobb és a leggyakrabban a rosszabb). Néhány változás elkerülhetetlenül a génbetegségek oka, és születéstől kezdve megnyilvánul (pl. Cisztás fibrózis, izomdisztrofia stb.), Ezek úgynevezett monogén betegségek, mások nem vezetnek betegségekhez, de bizonyos betegségekre hajlamosak (rosszindulatú daganatok, szív érrendszeri, allergiás és egyéb betegségek). Ebben az esetben a betegség kialakulásához bizonyos külső körülményekre van szükség - az étrend jellegére, a toxinok és onkogének bevitelére (dohányfüst, alkohol), a vitaminok hiányára stb. Ezeket a betegségeket multifaktorálisnak nevezik. Bizonyos körülmények között (kellően hosszú időtartamra van szükség - évszázadok vagy több ezer évig) a mutáns gének elterjedhetnek a populációkban, és meglehetősen gyakori allél variánsokká válhatnak, amelyek alapját képezik a génpolimorfizmusnak.

Amelyek fehérjegyártási utasításokat tartalmaznak. A tudósok szerint az emberi genom körülbelül 20 000 gént tartalmaz, de a genetika fejlődésével ezek száma folyamatosan csökken. A gének egynél több formában léteznek. Ezeket az alternatív formákat alléleknek hívják, és egy tulajdonságra általában két allél létezik. Az allélok különféle tulajdonságokat azonosítanak, amelyeket a szülők és az utódok átvihetnek. Gregor Mendel fedezte fel a gének átvitelének folyamatát, és megfogalmazta az úgynevezett Mendel felosztási törvényben.

A gének genetikai kódot vagy nukleotid bázis szekvenciákat tartalmaznak nukleinsavakban, hogy specifikus fehérjéket állítsanak elő. A DNS-ben lévő információt nem közvetlenül átalakítják fehérjékké, hanem először át kell írni egy DNS-transzkripciónak nevezett folyamat során. Ez a folyamat a miénkben zajlik. A tényleges fehérjetermelés a sejtekben a transzlációnak nevezett folyamat révén történik.

Ők voltak a XVIII. Század első felének legnagyobb humanistái. Leonardo Bruni (Leonardo Bruni, 1374-1444) és a híres tanár, Giovanni Aurispa (1459. dátum). 24 éves korában Valla megpróbált helyet szerezni a pápai curiában, de fiatalsága miatt jelölését elutasították. 1431-ben Valla átvette a Pavia Egyetem retorika tanszékét, ahol a tanítás mellett szisztematikus kutatást kezdett a filológia, retorika és filozófia területén. Itt ír egy értekezést Az igaz és hamis jókról (De vero falsoque bono) címmel megjelent Az örömről (De voluptate) 1433-ban Valla bírálta a kortárs ítélkezési gyakorlatot, amely heves támadásokat váltott ki önmaga ellen, amelynek eredményeként kénytelen volt elhagyni Paviat.

Sikertelenül próbált helyet találni Olaszország különféle városaiban, Valla 1435-ben Nápolyba költözött, ahol Aragon Alfonso királyának titkára lett. A király bírósága azért volt híres, hogy az akkori híres gondolkodók meglátogatták, és az a tény, hogy ott uralkodott az erkölcsi szabadság, a szentségességig. Ezt követően Valla megjegyezte, hogy akkori életmódja egyáltalán nem volt erkölcsi szempontból kifogástalan. Mindazonáltal ezekben az években a legtöbb polemisztikus művet készíti, amely hírnevet hozott neki: A szabad akaratról (De libero arbitrio, 1439), a középkori szabad akarat és a gondviselés szerepének kritikájára; Dialektika (A dialektikus vita, 1439), amelyben Arisztotelész tanításain alapuló tudományos logikát és dialektikát kritizálták, és megkíséreltek megtisztítani a latinát a barbárságtól; befejeződik Elegancia (A latin nyelv szépségeiről, De elegantia linguae latinae, 1442), amely megalapozta a latin nyelv tudományos történetét. Ugyanebben az években éles antikérikus esszét írta - A szerzetesi fogadalomról (De professe religiosorum, 1442, csak 1869-ben jelent meg), amely a szerzetességet kritizálja, és Az úgynevezett Konstantin hálalevele hamisításának indoka (Deklarálja a Constantino ajándékokat, 1440). Ennek a jól ismert dokumentumnak a filológiai elemzése, amelyről feltételezték, hogy a pápa világi tekintélyének alapja, Vallat arra a következtetésre késztette, hogy hamis. Walla kritikus nézetei az eretnekséget vádolták. 1444-ben megkezdődött az inkvizíció bíróság elé helyezése, és csak a nápolyi Aragon király, Alfonso közbenjárása mentette fel őt a felelősség alól. Írta 1445-ben Bocsánatkéréscímzett IV. Eugene pápa ( Apologia ad Eugenio IV) Valla kifejti véleményét a szerzetességről és az egyházi hatalomról. A párbeszéd végleges változata szintén ebben az időben nyúlik vissza. Az igaz és hamis jókról  (1447), amelyben a sztoikus, epikureus és keresztény polemisztika révén Walla elmondja a legmagasabb jót, amely az epikureanizmus és a kereszténység bontatolt tanításainak szintézise. Valla hamarosan létrehoz Aragón Ferdinánd királyának története (A Historiae Ferdinandi regis Aragoniae, 1445–1446).

1448-ban, V. Miklós pápa, a reneszánsz kultúra rajongója és a humanisták védőszentje megválasztása után Valla Rómába költözött, ahol első írástudó és hamarosan az apostoli titkár lett. Valla pápa utasításain fordítja a klasszikus szerzők görög sorozatából. Ugyanakkor retorikát tanít, megjegyzéseket fűz az ősi szerzőkhez, és dolgozik a kompozícióról Kritikus szövettani kommentár az Újszövetségről (A novum Testamentum exiversorum in utriusque linguae codicum collatione megjegyzések) Valla számos teológiai munkát írt, magán retorikát hoz létre és tanít a Római Egyetemen.

Kritikus munkáival Valla jelentős mértékben hozzájárult a középkori világkép átgondolásához, valamint az új európai ismeretek és önismeret előfeltételeinek megteremtéséhez. Munkájában megtestesítette egy szabad gondolkodó eszményét, akinek a legfontosabb tekintélye a saját elméje, és a nyugtalan elme kíváncsi képessége ösztönzi a kreativitást. Valla kritikája kifejezte belső méltóságát és szellemi autonómiáját. Ezért magas árat kellett fizetnie. Sem az egyházi hagyományok őrzői, sem a humanista kör vezetői nem bocsátották meg neki a militáns szellemi nonkonformismot. Valla valószínűleg Valla valóban bizonytalan, arrogáns, arrogáns, és az olasz humanista, Bartolomeo Fazio (a mű szerzője) A híres emberekről, ész. 1457) és Poggio Bracciolini (az ősi kéziratok írója és gyűjtője, 1380–1459) nem sokat túloztak, és ennek ellenére panaszkodtak neki. Magának Valla, főleg a Bocsánatkérés, nyilvánvalóan következik, hogy leginkább nem a saját személye, hanem az igazság és az egyetlen igazság izgatotta őt, és az igazság megtalálása, a fiatalok oktatása és az elérhető emberek oktatása során Valla látta kötelessége és életének sorsát.

Valla a humanizmus korszakának igazi képviselője. A filológia nemcsak a tudományos kutatások tárgya, hanem egy hatalmas kutatási módszer is. A filológiai elemzésnek köszönhetően, amely a szöveg kritikus szemantikai rekonstrukciójából állt, elősegítette a klasszikus jogi szövegek megértését, az Újszövetség megértését, valamint a sürgető filozófiai, társadalmi-filozófiai és logikai problémák elemzését.

Walla nagy érdeme az Epicurus név és tanításainak rehabilitációja volt. Nem ő volt az első, aki tett lépést az epikurisztika visszatérése felé a filozófiai viták körébe, de hozzájárulása alapvető volt. Az Epicurus tanításai alapján Valla megfogalmazta az erkölcs kritériumát, kifejezetten összekapcsolva azt az egyéni jókkal. Minden ember a saját jót követi; az egyén feladata, hogy helyesen megértse, miben áll az igazi java. Az ember jója egy szenvedéstől és törődéstől mentes élet, az öröm forrása más emberek szeretetét jelenti. Az erény az a személy képessége, hogy helyesen megértse érdeklődését, és helyesen tegyen választást egy nagyobb és kevésbé jó között. És bár az öröm szerelemből áll, szerelmi kapcsolat Walla értelmezése során kölcsönös hasznosság kapcsolattá alakul. Tehát, az Epikurusz gondolataira támaszkodva, a sztoikikusok, Arisztotelész és közvetetten a kereszténység nézeteinek kritikájával Valla új etikát - a személyes érdeklődés etikáját - megerősíti.

Lorenzo Valla művei: Az igaz és hamis jókról. - A szabad akaratról / Otv. ed. A. K. Gorfunkel. Comp., A szerző belép. Művészet. N. V. Revyakina. Per. lattal. M .: Nauka, 1989; Elegancia  [Töredékek] / Per. N. Fedorova // Az olasz reneszánsz humanisták művei(XV. Század). M .: Moszkvai Állami Egyetem, 1985; A szerzetesi fogadalomról; Az úgynevezett Konstantin-támogatási levél hamisításának indoka. - A tizenötödik század olasz humanistái az egyházról és a vallásról. M .: Gospolitizdat, 1963.

Ruben Apresyan