Lorenzo Valla o užitku kot resničnem dobrem. Filozofija Lorenza Valla

Poleg prejšnje funkcionalne klasifikacije genov obstajajo tudi druge sorte le-teh. : psevdogeni, onkogeni in mobilni geni.

Psevdogeni (lažni geni) - nukleotidne sekvence v molekuli DNK, podobne zgradbe kot znani geni, vendar so izgubile svojo funkcionalno aktivnost.

Onkogeni - nukleotidne sekvence v molekuli DNK, ki so prisotne na kromosomih normalnih celic, ki se lahko aktivirajo pod vplivom okoljskih dejavnikov in proizvajajo beljakovine, ki povzročajo rast tumorja.

Mobilni (skakalni) geni - geni, ki nimajo stalne lokalizacije ne le na kromosomu, ampak tudi znotraj kromosomskega nabora celic. Jasno je, da gibanje genov vpliva na njihovo izražanje - prej se lahko aktivirajo neaktivni geni in obratno. Nekateri znanstveniki menijo, da imajo ti geni pomembno vlogo v evoluciji. Očitno je pojav na tak način posameznih vrst (kot posledica prenosa informacij iz vrst v vrste) res mogoč.

V zadnjih desetletjih se je v genetiki pojavil še en nov koncept - genska družina "ali" večgenska družina ". To je skupina genov s podobno strukturo, skupnega izvora in ki opravljajo podobne funkcije. Število genov v različnih družinah se lahko giblje od več enot do nekaj tisoč.

Ljudje imajo genske družine, ki kodirajo

α- in - proteini hemoglobina;

imunoglobulini;

aktini in miozini;

beljakovine, ki določajo nezdružljivost tkiv;

histonski proteini.

Organizacija genov v večgenetskih družinah je lahko različna. Tako so družine genov aktina in miozina razpršene po celotnem genomu. Družine genov, ki kodirajo beljakovine - in -globina, so koncentrirane na istem kromosomu in obliki genske skupine (tako imenovana družina genov, ki se nahajajo na istem kromosomu).

Genske gruče so nastale kot posledica podvajanja (podvajanja) posameznih genov. Tako je nastanek genskih grozdov odraz evolucijskega procesa.

Genotip in fenotip. Kakovostna in količinska specifičnost izražanja genov v znakih

Genotip Je celota vseh genov v diploidnem nizu kromosomov.

Fenotip - celoto vseh zunanjih in notranjih znakov in lastnosti organizma, ki nastanejo kot posledica interakcije genotipa z okoljem.

Prvič so odgovor na vprašanje, kako se gen realizira v lastnosti, dali leta 1941 ameriški znanstvenik G. Beadle in E. Tatum. Oblikovali so hipotezo, ki se je imenovala: « en gen - en encim. " Njegovo bistvo je, da en gen nadzoruje sintezo enega proteina v celici, in ker so vsi encimi sestavljeni iz beljakovin, je zato en sin odgovoren za sintezo enega encima.

Na podlagi te hipoteze in ob upoštevanju sodobnega znanja je mogoče celotno pot izvajanja genov v lastnost prikazati tako:

Znak biokemične reakcije genskih encimov

FAKTORSKE OPREME

Ta proces poteka pod stalnim vplivom okoljskih dejavnikov. Končni rezultat bo odvisen od stopnje, na katero dejavnik deluje. Če dejavnik deluje na genski ravni, bodo spremembe, ki se pojavijo v fenotipu, podedovane. Delovanje dejavnikov v preostalem delu te verige bo privedlo do ne-dednih sprememb v fenotipu, pa tudi do fenokopij.

Fenokopija - fenotipska kopija dedne lastnosti ali bolezni.Fenokopije niso podedovane. Na primer, možna je fenokopija gluhih. Pojavi se lahko, ko ženska med nosečnostjo zboli za rubeo ošpic. V tem primeru virus prodre skozi posteljico v plod in moti tvorbo slušnih kostnic v njem, kar posledično vodi v gluhost. Hkrati obstaja gluha muta, ki jo določa patološki gen in se deduje. Drug primer je fenokopija kretenizma. Kretenizem je dedna bolezen, ki temelji na hipotiroidizmu. Fenokopija kretenizma se pojavi v pogojih nezadostnega vnosa joda s hrano. Zaradi nastanka brazgotine v možganih po travmi lahko pride do fenokopije dedne bolezni epilepsije.

Skupaj s fenokopijami so izolirali in genokopije - podobne spremembe fenotipa zaradi mutacij različnih nealelnih genov. Torej, hemofilijo - strjevanje krvi - lahko povzroči odsotnost v telesu različnih dejavnikov, ki jih kodirajo različni geni. Človeške kromosomske bolezni pogosto spremljata neplodnost in duševna zaostalost, vendar so v vsakem primeru spremembe lahko posledica različnih kromosomov. Obstajata dve obliki gluhosti, ki ju nadzirajo različni nealelni geni.

Vzpostavitev fenokopije s strani zdravnika je pomembna za napovedovanje rojstva zdravega otroka v določeni družini. Razkritje mehanizma nastanka genokopije vam omogoča, da izberete pravo zdravljenje.

Ker je pot od gena do lastnosti dolga, prisotnost gena v genotipu ne pomeni, da se bo manifestiral fenotipično. Vdor gena v znak -prodornost. Penetrance je enako razmerju med številom posameznikov z dano lastnostjo in skupnim številom posameznikov z določenim genom v genotipu. Običajno je to vrednost izraziti v odstotkih.

Prepustnost je odvisna od notranjih (genotip) in zunanjih dejavnikov (zunanje okolje). Upoštevajte ta učinek na konkretnih primerih.

1. Bolezen protina temelji na odlaganju soli sečne kisline v sklepih, kar vodi v togost in bolečino med gibanjem. To bolezen določa prevladujoči gen. Vendar pa bo manifestacija gena v lastnosti odvisna od genotipa in okoljskih dejavnikov. Vpliv genotipa: penetracija pri ženskah je nič (XX spolnih kromosomov), pri moških je penetracija 20% (XY spolni kromosomi). Vpliv okolja: penetracija gena za protin v znak prispeva k zlorabi grozdnih vin in mesne hrane.

2. Ena oblika shizofrenije določa dominantni gen. Vpliv genotipa: penetracija v homozigote (AA) je 100%, pri heterozidoti (Aa) - 20%. Vpliv okolja: nastanek bolezni pri heterozigotih olajšajo dejavniki, ki vodijo do preobremenitve centralnega živčnega sistema (stresne situacije, pogosti konflikti v družini, ekipi, duševno prekomerno delo itd.).

Obstaja še ena pomembna značilnost manifestacije gena v znaku - ekspresivnost , tistih. resnost znaka. Na primer, anemija srpastih celic pri homozigotih je težavna, umrejo v zgodnji starosti; pri heterozigotah je veliko lažje, pri trdem delu opazimo le kratko sapo. V družini, kjer vsi trpijo zaradi brahidaktilije (skrajšani prsti), je lahko stopnja skrajševanja prstov različna.

Znanje o prodornosti in ekspresivnosti je pri delu zdravnika zelo praktičnega pomena postane mogoče preprečiti pojav dedne bolezni tako, da bolniku priporočimo ustrezen življenjski slog.

Včasih lahko en gen nadzoruje več lastnosti hkrati. Ta pojav se imenuje pleiotropija ali večstruko gensko delovanje . Torej, pri ovcah en gen nadzoruje barvo dlake in stopnjo nastanka brazgotin (želodčni odsek). Pri ljudeh je primer pleiotropije gensko določen Marfanov sindrom, pri katerem en gen povzroči subluksacijo leče, anevrizmo (razširitev) aorte in motnje mišično-skeletnega sistema.

V zaključku podajamo sodoben pogled na hipotezo G. Beadle - E. Tatum "en gen - en encim" . Na splošno je res, vendar obstaja veliko primerov, ki kažejo, da lahko en gen nadzoruje sintezo več encimov. To je mogoče v dveh primerih:

1. Prisotnost skupnih podenot v encimih. Primer: en gen kodira encime saharoza izomaltaza, saharaza, izomaltaza.

2. Obstoj spajanje beljakovin , tj. pojavov, ko gen določi en polipeptid, iz katerega se naknadno odstranijo različna področja in zato nastanejo različni proteini. Torej, v človeških celicah možganov iz beljakovin prepdinofrina tvorijo se tri vrste nevrohormonov: enkefalini, endorfini in dinorfini.

Zato je na trenutni ravni znanja to hipotezo mogoče oblikovati na naslednji način: "En gen - en polipeptid."

1) Po vrsti interakcije v alelnem paru:

Dominantni (gen, ki lahko zatira manifestacijo alelnega recesivnega gena);

Recesivni (gen, katerega izražanje potisne alelni dominantni gen).

2) Funkcionalna klasifikacija:

modulatorski geni - geni, ki prispevajo k širjenju tumorja v telesu, vendar niso neposredno odgovorni za maligno transformacijo celice.

Inhibicijski geni (supresorski geni, anti-onkogeni) - geni, ki kodirajo ključne regulativne beljakovine, katerih izguba pomeni kršitev nadzora proliferacije; zavirajo aktivnost genov.

Gene ojačevalca - povečuje aktivnost nekaterih genov.

Modifikator gena- gen, ki v fenotipu nima lastne ekspresije, vendar ima povečevanje ali oslabitev na ekspresijo drugih genov.

Regulatorni gen - gen, ki spreminja ali uravnava aktivnost drugih genov.

Nadzorovana sinteza beljakovin operacijski geni . Nabor delujočih genov - operaterjev in strukturnih genov - imenujemo operon.

Alel gena. Številni aleli kot posledica spremembe nukleotidnega zaporedja gena. Genski polimorfizem kot različica norme in patologije. Primeri.

Aleli (seznanjeni geni) -geni, ki se nahajajo na istem mestu homolognih kromosomov in povzročajo nastanek alternativnih znakov (na primer geni, ki v poskusih G. Mendela določajo rumeno in zeleno barvo semen graha). V mejozi alelni geni sodijo v različne gamete. Ko se posamezniki križajo, lastnosti, ki jih določajo alelni geni, upoštevajo zakone Mendalelove cepitve.

Več alelov- ena od vrst interakcij alelnih genov, pri kateri je gen lahko predstavljen ne z dvema aleloma (kot v primerih popolne ali nepopolne prevlade), temveč z veliko večjim številom njih;

Primeri: 1 Velikobarvni aleli za kunce. Allele C telesu daje črno barvo; alela ch - tako imenovana himalajska barva, ko imajo ušesa, vrh gobca, konice tac in repa črno barvo; alel c povzroča albinizem. Allele C dominira nad drugima dvema, alel ch pa dominira nad alelom. 2. Dedovanje krvnih skupin.

Običajno imenujemo polimorfne gene, ki jih v populaciji predstavlja več vrst - alelov, kar določa raznolikost znakov znotraj vrste.

Običajno so vzrok za razlike (polimorfizem) genov spremembe posameznih nukleotidov v molekuli DNK, kar vodi v spremembo lastnosti gena (včasih na bolje, pogosteje pa na slabše). Nekatere spremembe so neizogibno vzrok za genske bolezni in se kažejo že od rojstva (na primer cistična fibroza, mišična distrofija itd.), To so tako imenovane monogene bolezni, druge ne vodijo v bolezni, vendar so predispozicija za nekatere bolezni (maligni tumorji, srčna bolezen vaskularne, alergijske in druge bolezni). V tem primeru so za razvoj bolezni potrebni določeni zunanji pogoji - narava prehrane, vnos toksinov in onkogenov (tobačni dim, alkohol), pomanjkanje vitaminov itd. Te bolezni imenujemo multifaktorski. Pod določenimi pogoji (potrebno je dovolj dolgo obdobje - več sto ali tisoč let) se mutirani geni lahko širijo v populaciji in postanejo precej pogoste alelne različice, kar je osnova za gensko polimorfizem.

Vsebujejo navodila za proizvodnjo beljakovin. Po mnenju znanstvenikov človeški genom vključuje okoli 20.000 genov, vendar se z razvojem genetike njihovo število nenehno zmanjšuje. Geni obstajajo v več kot eni obliki. Te alternativne oblike imenujemo aleli in za eno lastnost sta običajno dva alela. Aleli prepoznajo različne lastnosti, ki se lahko prenašajo od staršev na potomce. Postopek, s katerim se geni prenašajo - je odkril Gregor Mendel in ga formuliral v tako imenovanem Mendelovem zakonu o cepitvi.

Geni vsebujejo genetske kode ali nukleotidne bazne sekvence v nukleinskih kislinah, da proizvajajo posebne proteine. Informacije, vsebovane v DNK, se ne pretvorijo neposredno v beljakovine, ampak jih je treba najprej prepisati v postopku, imenovanem prepisovanje DNK. Ta postopek poteka pri nas. Dejanska proizvodnja beljakovin poteka v naših celicah s postopkom, imenovanim prevajanje.

Bili so največji humanisti prve polovice XV. Leonardo Bruni (Leonardo Bruni, 1374-1444) in slavni učitelj Giovanni Aurispa (um. 1459). Pri 24 letih je Valla poskušal dobiti mesto v papeški kuriji, a je zaradi mladosti njegovo kandidaturo zavrnil. Leta 1431 je Valla sprejel oddelek za retoriko na Univerzi v Paviji, kjer je poleg poučevanja začel sistematično raziskovanje na področju filologije, retorike in filozofije. Tu ustvari traktat O resničnem in lažnem dobrem (De vero falsoque bono), objavljeno pod naslovom O užitku (Izključite) Leta 1433 je Valla kritiziral sodno prakso, ki je povzročila hude napade nanj, zaradi česar je bil prisiljen zapustiti Pavijo.

Neuspešno poskuša najti mesto v različnih mestih Italije, se je Valla leta 1435 preselil v Neapelj, kjer je postal tajnik aragonskega kralja Alfonsa. Kraljevo dvor je bil znan tako po tem, da so ga obiskali znani misleci tistega časa, in po tem, da je tam kraljevala svoboda morale, ki sega do promiskuiteta. Pozneje je Valla ugotovil, da njegov takratni življenjski slog nikakor ni moralno brezhiben. Kljub temu je v teh letih ustvaril večino polemičnih del, ki so mu prinesla slavo: O svobodni volji (De libero arbitrio, 1439), posvečen kritiki srednjeveških pogledov na prosto voljo in vlogo providnosti; Dialektika (Dialecticae sportationes, 1439), v katerem so bile kritizirane skolastična logika in dialektika, ki temelji na učenju Aristotela, in poskusili očistiti latinščino pred barbarstvom; dokonča Eleganca (O lepotah latinskega jezika, De elegantia linguae latinae, 1442), ki je postavil temelje znanstvene zgodovine latinskega jezika. V istih letih je napisal oster anticlerični esej - O samostanski zaobljubi (De profesione religiosorum, 1442, objavljeno šele leta 1869), ki kritizira samostanskost in Obrazložitev ponarejanja tako imenovanega Konstantinovega pisma zahvale (Declamazioine contro la donazione di Constantino, 1440). Filološka analiza tega znamenitega dokumenta, ki naj bi bil podlaga papeške posvetne oblasti, je Valla pripeljala do zaključka, da je napačen. Kritični pogledi Walla so privedli do obtožbe krivoverstva. Leta 1444 se je začel postopek za njegovo privedbo na sodišče inkvizicije, in samo posredovanje neapeljskega kralja Alfonza iz Aragona ga je osvobodilo odgovornosti. Pisno leta 1445 Opravičilonaslovljeno na papeža Eugena IV, ( Apologia ad Eugenio IV) Valla razvija svoja stališča do samostana in cerkvene avtoritete. Končna izdaja dialoga sega tudi v ta čas. O resničnem in lažnem dobrem (1447), v katerem Walla skozi polemiko stoičnega, epikurejskega in krščanskega daje svojo predstavo o najvišjem dobru, ki je sinteza razsekanih naukov epikurejanstva in krščanstva. Valla kmalu ustvarja Zgodba aragonskega kralja Ferdinanda (Historiae Ferdinandi regis Aragoniae, 1445–1446).

Leta 1448 se je po izvolitvi za papeža Nikolaja V, ljubitelja renesančne kulture in zavetnika humanistov, Valla preselil v Rim, kjer je dobil mesto prvega pisarja, kmalu pa tudi apostolskega tajnika. Po navodilu papeža Valla prevaja iz grške serije klasičnih avtorjev. Hkrati poučuje retoriko, komentira starodavne avtorje in dela skladbo Kritični tektološki komentar Nove zaveze (In novum Testamentum ex diversorum in utriusque linguae codicum collatione adnotationes) Valla piše več teoloških del, ustvarja zasebno šolo retorike in poučuje na univerzi v Rimu.

S svojimi kritičnimi deli je Valla pomembno prispeval k ponovnemu premisleku srednjeveškega pogleda na svet in ustvarjanju pogojev za novo evropsko znanje in samozavedanje. V svojem delu je poosebljal ideal svobodnega misleca, za katerega je glavni avtoritet njegov lastni um, radovednost nemirnega uma pa je spodbuda za ustvarjalnost. Vallana kritika je bila izraz njegovega notranjega dostojanstva in avtonomnosti duha. Za to je moral plačati visoko ceno. Niti varuhi cerkvenih tradicij niti vodje humanističnega kroga mu niso odpuščali militantnega intelektualnega nekonformizma. Najverjetneje je bil Valla resnično nagajiv, aroganten, aroganten in italijanski humanist Bartolomeo Fazio (avtor dela O znanih ljudeh, um. 1457) in Poggio Bracciolini (pisatelj in zbiratelj starodavnih rokopisov, 1380–1459), ni kaj dosti pretiraval, mu je za to očital. Vendar iz del samega Valla, zlasti iz Opravičilo, očitno izhaja, da ga najbolj ni navdušila njegova lastna oseba, ampak resnica in edina resnica in v iskanju resnice, v izobraževanju mladih in vzgoji tistih, ki jih je mogoče doseči, je Valla videl svojo dolžnost in življenjsko usodo.

Valla je resnična predstavnica dobe humanizma. Filologija ni le predmet znanstvenih raziskav, ampak tudi močna raziskovalna metoda. Zahvaljujoč filološki analizi, ki je bila sestavljena iz kritične pomenske rekonstrukcije besedila, je uspel napredovati pri razumevanju klasičnih pravnih besedil in razumevanju Nove zaveze ter pri analizi perečih filozofskih, socialno-filozofskih in logičnih problemov.

Velika zasluga Walla je bila rehabilitacija imena in učenja Epikura. Ni bil prvi, ki je naredil korak k vrnitvi epikurizma v krog filozofskih razprav, vendar je bil njegov prispevek temeljn. Na podlagi učenja Epikura je Valla oblikoval merilo morale, ki ga izrecno povezuje z dobrim posameznikom. Vsak človek sledi svojemu dobremu; posameznikova naloga je pravilno razumeti, v čem je njegovo resnično dobro. Človekovo dobro je življenje brez trpljenja in skrbi, vir užitka pa je ljubezen do drugih ljudi. Vrlina je človekova sposobnost, da pravilno razume svoj interes in se pravilno odloči med večjim in manjšim dobrim. In čeprav je zadovoljstvo v ljubezni, ljubezensko razmerje v interpretaciji Walla se spremenijo v odnos medsebojne koristnosti. Torej, opirajoč se na ideje Epikura in kritiziranje stališč stoikov in Aristotela ter posredno na krščanstvo, Valla potrjuje novo etiko - etiko osebnega interesa.

Dela Lorenza Valla: O resničnem in lažnem dobrem. - O svobodni volji / Otv. ed. A. K. Gorfunkel. Comp., Avtor bo vnesel. Umetnost. N. V. Revyakina. Per. z lat. M .: Nauka, 1989; Eleganca [Fragmenti] / Per. N. A. Fedorova // Dela italijanskih renesančnih humanistov(XV stoletje). M .: Moskovska državna univerza, 1985; O samostanski zaobljubi; Obrazložitev ponarejanja tako imenovanega Konstantinovega pisma zahvale. - italijanski humanisti iz petnajstega stoletja o cerkvi in \u200b\u200bveri. M .: Gospolitizdat, 1963.

Ruben Apresyan