Karma: gira la ruota del tuo destino. Pratiche per cambiare il futuro

Da questo libro imparerai metodi semplici ma efficaci di autodiagnosi della tua vita, determinerai quali eventi fatidici ti aspettano prima di te nel tuo percorso di vita. Meditazioni e rituali ti aiuteranno a cambiare in meglio la tua vita, a scegliere la strada giusta in un mondo misterioso e incomprensibile ed evitare sconvolgenti sorprese del destino.

Mikhail Alexandrovich Miller Karma: gira la ruota del tuo destino. Pratiche per cambiare il futuro

La scorsa settimana, la comunità scientifica è rimasta scioccata dalla notizia dalla Cina: lo scienziato Jiankui He ha annunciato la creazione dei primi bambini geneticamente modificati al mondo immuni all'infezione da HIV. Sembrerebbe un miracolo! Ma una raffica di critiche cadde su di Lui in un istante. Perché la tecnologia CRISPR/Cas9 utilizzata dai cinesi non è ancora ben studiata e l'operazione potrebbe avere effetti collaterali imprevisti. Life ha capito cos'è CRISPR/Cas9, come si differenzia dal famigerato OGM e come potrebbe cambiare il mondo in futuro.

Come possono essere modificati i geni?

Alla fine del secolo scorso, gli scienziati hanno scoperto frammenti ripetuti nel DNA dei batteri. Per molto tempo, nessuno ha capito a cosa servissero, ma sono stati chiamati CRISPR (brevi ripetizioni palindromiche regolarmente interspaziate in cluster - brevi ripetizioni palindromiche, regolarmente disposte in gruppi). Già all'inizio del 21° secolo, i microbiologi hanno scoperto che CRISPR fa parte di un sistema immunitario avanzato che i protozoi usano per combattere i virus.

Ogni volta che un batterio sconfigge un virus, immagazzina frammenti del suo gene nel suo DNA. I pezzi di DNA che tengono i pezzi di virus sono CRISPR. Le informazioni sul "nemico" vengono memorizzate in caso di un nuovo attacco. Quando il virus attacca di nuovo il batterio, rilascia la proteina Cas9 e una copia di RNA di CRISPR. Cas9 prende questa copia, la confronta con il materiale genetico del virus e la taglia se c'è una corrispondenza. Pertanto, ogni nuova cellula del batterio è resistente alla malattia di cui soffriva il suo antenato.

Successivamente, i microbiologi hanno imparato a utilizzare il meccanismo utilizzato dai batteri nelle cellule di qualsiasi organismo vivente. Inoltre, gli scienziati sono stati in grado di migliorarlo: ora CRISPR / Cas9 serve non solo per il taglio naturale e preciso del DNA, ma anche per la sostituzione altrettanto naturale dei frammenti in esso contenuti.

Abbiamo già sentito parlare di OGM. Qual è la differenza?

la vecchia tecnologia non è abbastanza buona per riparare il gene.Inoltre, il precedente metodo di interferire con le cellule ha avuto gravi effetti collaterali: quando si integra senza successo, il DNA del donatore provoca il blocco del gene ricevente.

Cas9, d'altra parte, funziona in modo più prevedibile: direzionale e preciso, grazie ai meccanismi naturali della cellula.

In che modo aiuta a combattere l'HIV e le malattie ereditarie?

Migliorare gli "animali" Gli scienziati menzionano spesso la zanzara della malaria, che infetta milioni di persone in Africa ogni anno, ad esempio i geni degli insetti possono essere regolati in modo che le zanzare diventino immuni al plasmodium della malaria, che cesserà di renderle vettori.

Dopotutto, anche gli esseri umani come organismo possono trarre vantaggio da CRISPR. Ad esempio, se un gene responsabile di una malattia ereditaria viene modificato in una cellula embrionale, lui e la sua famiglia possono liberarsene per sempre. Gli scienziati, ad esempio, sanno già come identificare e modificare i geni per l'HIV (CCR5), la cardiomiopatia ipertrofica (MUBPC3) e altro ancora. Inoltre, i divulgatori della scienza spesso sognano "bambini designer". Immagina di poter chiedere a un medico non solo di disattivare il gene dell'HIV, come ha fatto Jiankui, ma anche di chiedergli di regolare il colore degli occhi, il colore dei capelli, il livello di intelligenza e altro ancora.

I mutanti sono già stati allevati?

migliorando "il physalis, i cui frutti non sono il dessert più conveniente nel nostro paese. Il physalis è difficile da coltivare, perché cresce abbastanza forte, ma dà pochi frutti delle dimensioni di una ciliegia. Eck, modificando i geni, ha fatto crescere la bacca più compatto Ma questo non è così importante, perché la cosa principale è che il bioingegnere è riuscito ad aumentare la fertilità di un cespuglio medio del 50% e rendere le bacche più grandi.

Mentre la personalizzazione dell'aspetto dei bambini rimane una questione del futuro, gli scienziati stanno già cambiando l'aspetto dei fiori. In Giappone, ad esempio, i ricercatori dell'Università di Tsukuba hanno embrionato la gloria mattutina e hanno fatto in modo che il suo fiore non fosse viola, ma bianco come la neve.

I ricercatori di eGenesis stanno allevando maiali che possono donare agli esseri umani. È successo così, parte delle viscere di una persona e di un maiale - come i reni e il cuore - sono abbastanza simili. Tuttavia, in questo momento, nessuno si impegna a trapiantare organi, anche perché i maiali trasportano dozzine di pericolosi retrovirus che mettono radici nell'uomo. Gli specialisti di EGenesis hanno deciso di allevare suinetti senza queste malattie modificando i loro geni nella fase embrionale. Hanno già prodotto 37 suinetti sani, da cui sono stati "escisati" 25 virus.

Le persone sono già in cura per cecità congenita e leucemia!

interruttore "Gene RPE65, che è responsabile del lavoro delle cellule sensibili alla luce nell'occhio. Nello stesso anno, negli Stati Uniti, l'uso della terapia genica per il trattamento di alcuni tipi. La metà dei pazienti con il suo uso ha raggiunto la completa remissione.Anche nel 2017 negli Stati Uniti, per trattare la leucemia con CRISPR.Il farmaco Kymriah è efficace all'83%, ma a causa del potenziale di gravi effetti collaterali, la terapia è prescritta solo a pazienti con una forma acuta della malattia di età superiore di 25 e solo se altri rimedi sono falliti.

La possibilità di curare il cancro con CRISPR è particolarmente attivamente esplorata in Cina. E per molto tempo. Ad esempio, i giornalisti del Wall Street Journal hanno affermato che i tentativi di curare il cancro attraverso CRISPR sono stati fatti nel 2015. Tuttavia, si sa poco sull'efficacia della tecnica. L'unica notizia che i giornalisti hanno avuto modo di conoscere è che 15 degli 86 pazienti sono morti.

Gli scienziati cinesi sono da tempo attivamente impegnati nello studio e nell'attuazione pratica dell'ingegneria genetica. Un paio di anni fa, è stato in Cina che i cambiamenti genetici sono stati introdotti per la prima volta negli embrioni umani (quindi senza far crescere bambini da questi embrioni). Nel 2003 è stata approvata in Cina la prima terapia genica per alcuni tipi di cancro, basata sulla somministrazione di un gene nelle cellule tumorali che innesca il suicidio cellulare", afferma un ricercatore senior dell'Istituto per i problemi di trasmissione delle informazioni intitolato ad A.A. Kharkevich RAS e divulgatore della scienza Alexander Panchin.

Allora perché tutti stanno spargendo marciume sullo scienziato cinese?

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Linda Gratton

Cos'è il libro "Il futuro del lavoro: cosa devi fare oggi per essere richiesto domani"

Perché vale la pena leggere il futuro del lavoro

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Per chi è questo libro?

Chi è l'autore

Linda Gratton - Professore di Management, London Business School, offre agli studenti MBA un corso opzionale sul futuro del lavoro. Nel 2009 è stata inclusa nella classifica dei 20 migliori analisti aziendali del mondo secondo The Times. Il Financial Times l'ha nominata un guru del management che può influenzare la nostra visione del futuro. Linda è la fondatrice dell'Hot Spots Movement (http://www.hotspotsmovement.com), che mira a portare energia e innovazione all'azienda. L'organizzazione ha uffici a Londra, Singapore e California e conta più di 5.000 membri che forniscono consulenza a più di 40 aziende e agenzie governative in tutto il mondo.

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