Lorenzo Valla sul piacere da vero bravo. La filosofia di lorenzo valla

Insieme alla classificazione funzionale dei geni data in precedenza, ci sono altri tipi di geni. : pseudogeni, oncogeni e geni mobili.

Pseudogeni (falsi geni) - sequenze nucleotidiche in una molecola di DNA, simili nella struttura a geni noti, ma che hanno perso la loro attività funzionale.

Oncogeni - sequenze nucleotidiche in una molecola di DNA, presente nei cromosomi delle cellule normali, in grado di essere attivata sotto l'influenza di fattori ambientali e di produrre proteine ​​che causano la crescita tumorale.

Geni mobili (saltanti) - geni che non hanno una localizzazione costante non solo nel cromosoma, ma anche all'interno dell'insieme cromosomico della cellula. È chiaro che i movimenti dei geni influenzano la loro espressione: i geni precedentemente inattivi possono essere attivati ​​e viceversa. Alcuni scienziati credono che questi geni giochino ruolo importante nell'evoluzione. Apparentemente, l'emergere di specie separate in questo modo (come risultato del trasferimento di informazioni da specie a specie) è davvero possibile.

Negli ultimi decenni, un altro nuovo concetto è apparso nella genetica - " famiglia genica "o" famiglia multigenica "... Questo è un gruppo di geni che hanno una struttura simile, un'origine comune e svolgono funzioni simili. Il numero di geni in diverse famiglie può variare da poche unità a diverse migliaia.

La persona ha famiglie di geni che codificano

proteine ​​α- e -globine dell'emoglobina;

immunoglobuline;

actine e miosine;

proteine ​​che determinano l'incompatibilità tissutale;

proteine ​​istoniche.

L'organizzazione dei geni delle famiglie multigeniche può essere diversa. Pertanto, le famiglie di geni actina e miosina sono sparse in tutto il genoma. Le famiglie di geni che codificano per le proteine ​​- e -globine sono concentrate su un cromosoma e formano cluster di geni(le cosiddette famiglie di geni localizzati sullo stesso cromosoma).

I cluster di geni sono sorti a seguito della duplicazione (raddoppio) di singoli geni. Pertanto, l'emergere di cluster di geni è un riflesso del processo evolutivo.

Genotipo e fenotipo. Specificità qualitativa e quantitativa della manifestazione dei geni nei tratti

Genotipo È una raccolta di tutti i geni in un insieme diploide di cromosomi.

fenotipo - un insieme di tutti i segni e le proprietà esterni e interni dell'organismo, che si formano a seguito dell'interazione del genotipo con l'ambiente.

Per la prima volta, la risposta alla domanda su come un gene viene realizzato in un tratto è stata data dagli scienziati americani G. Beadle ed E. Tatum nel 1941. Hanno formulato un'ipotesi chiamata: « un gene, un enzima." La sua essenza risiede nel fatto che un gene controlla la sintesi di una proteina nella cellula e poiché tutti gli enzimi sono costituiti da proteine, quindi un gene è responsabile della sintesi di un enzima.

Sulla base di questa ipotesi e tenendo conto delle conoscenze moderne, l'intero percorso di implementazione di un gene in un tratto può essere rappresentato come segue:

Segno di reazione biochimica dell'enzima genico

Fattori ambientali esterni

Questo processo procede sotto la costante influenza di fattori ambientali. Il risultato finale dipenderà dal livello al quale opera il fattore. Se il fattore agisce a livello del gene, i cambiamenti che si verificano nel fenotipo saranno ereditati. L'azione di fattori nel resto di questa catena porterà a cambiamenti non ereditari nel fenotipo, così come alla fenocopia.

fenocopia - copia fenotipica di un tratto ereditario o di una malattia. Le fenocopie non sono ereditate. Ad esempio, è possibile una fenocopia di un sordomuto. Può verificarsi quando una donna si ammala di rosolia durante la gravidanza. In questo caso, il virus entra nel feto attraverso la placenta e interrompe il processo di formazione degli ossicini uditivi in ​​esso, che successivamente porta alla sordità. Allo stesso tempo, c'è il sordomuto, che è determinato da un gene patologico ed è ereditato. Un altro esempio è una fenocopia del cretinismo. Il cretinismo è una malattia ereditaria, che si basa sull'ipotiroidismo. Una fenocopia del cretinismo si verifica in condizioni di insufficiente apporto di iodio con il cibo. A causa della formazione di una cicatrice nel cervello dopo un trauma, può verificarsi una fenocopia di una malattia epilettica ereditaria.

Insieme alle fenocopie, ci sono anche genocopia - cambiamenti simili nel fenotipo dovuti a mutazioni di diversi geni non allelici. Quindi, l'emofilia - l'incoagulabilità del sangue - può essere causata dall'assenza nel corpo di vari fattori che sono codificati da diversi geni. Le malattie cromosomiche umane sono spesso accompagnate da infertilità e ritardo mentale, tuttavia, in ogni caso specifico, i cambiamenti possono essere da parte di diversi cromosomi. Esistono due forme di sordità, controllate da diversi geni non allelici.

L'istituzione della fenocopia da parte di un medico è importante per prevedere la nascita di un bambino sano in una determinata famiglia. La divulgazione del meccanismo di formazione della genocopia consente di scegliere il giusto percorso di trattamento.

Poiché il percorso da un gene a un tratto è lungo, la presenza di un gene in un genotipo non significa che si manifesterà fenotipicamente. Penetrazione genica in un segno -penetranza. La penetranza è uguale al rapporto tra il numero di individui con un dato carattere e il totale individui con questo gene nel genotipo. È consuetudine esprimere questo valore in percentuale.

La penetranza dipende sia da fattori interni (genotipo) che esterni (ambiente esterno). Consideriamo questa influenza con esempi specifici.

1. Al centro della malattia della gotta c'è la deposizione di sali di acido urico nelle articolazioni, che porta a rigidità e dolore durante il movimento. Questa malattia è determinata da un gene dominante. Tuttavia, la manifestazione di un gene in un tratto dipenderà sia dal genotipo che da fattori ambientali. L'influenza del genotipo: la penetranza nelle donne è zero (XX cromosomi sessuali), negli uomini la penetranza è 20% (XY cromosomi sessuali). L'influenza dell'ambiente esterno: la penetrazione del gene della gotta in un tratto contribuisce all'abuso di vini d'uva e cibo a base di carne.

2. Una delle forme di schizofrenia è determinata dal gene dominante. Influenza del genotipo: la penetranza negli omozigoti (AA) è del 100%, negli eterozigoti (Aa) - 20%. L'influenza dell'ambiente esterno: l'insorgenza della malattia negli eterozigoti è facilitata da fattori che portano a un sovraccarico del sistema nervoso centrale (situazioni stressanti, frequenti conflitti in famiglia, squadra, affaticamento mentale, ecc.).

C'è un'altra caratteristica importante della manifestazione di un gene in un tratto - espressività , quelli. la gravità del segno. Ad esempio, l'anemia falciforme negli omozigoti è difficile, muoiono in tenera età; negli eterozigoti è molto più facile, c'è solo mancanza di respiro durante il duro lavoro. In una famiglia in cui tutti soffrono di brachidattilia (dita accorciate), il grado di accorciamento delle dita può variare.

La conoscenza della penetranza e dell'espressività è di grande importanza pratica nel lavoro di un medico, perché diventa possibile prevenire l'insorgere di una malattia ereditaria raccomandando al paziente uno stile di vita appropriato.

A volte un gene può controllare più tratti contemporaneamente. Questo fenomeno si chiama pleiotropia o azione genica multipla ... Quindi, nelle pecore, un gene controlla il colore della lana e il grado di sviluppo della cicatrice (stomaco). Nell'uomo, un esempio di pleiotropia è la sindrome di Marfan geneticamente determinata, in cui un gene causa la sublussazione del cristallino, l'aneurisma aortico (allargamento) e disturbi del sistema muscolo-scheletrico.

In conclusione, presentiamo una visione moderna dell'ipotesi di G. Beadl - E. Tatum "un gene - un enzima" ... In generale, è corretto, ma ci sono molti esempi che mostrano che un gene può controllare la sintesi di diversi enzimi. Questo è possibile in due casi:

1. La presenza di subunità comuni negli enzimi. Esempio: un gene codifica per gli enzimi saccarosio isomaltasi, sucrasi, isomaltasi.

2. Esistenza splicing di proteine , cioè. il fenomeno quando un gene definisce un polipeptide, dal quale successivamente vengono rimosse diverse regioni e, quindi, si formano diverse proteine. Quindi, nelle cellule cerebrali umane dalle proteine preprodinofrina si formano tre tipi di neurormoni: encefaline, endorfine e dinorfine.

Pertanto, al moderno livello di conoscenza, questa ipotesi può essere formulata come segue: "Un gene, un polipeptide".

1) Dalla natura dell'interazione nella coppia allelica:

Dominante (un gene in grado di sopprimere la manifestazione di un gene recessivo allelico ad esso);

Recessivo (gene, la cui espressione è soppressa dal gene dominante allelico ad esso).

2) Classificazione funzionale:

geni modulatori- geni che promuovono la diffusione del tumore nell'organismo, ma non sono direttamente responsabili della trasformazione maligna della cellula.

Geni inibitori (geni soppressori, anti-oncogeni) - geni che codificano proteine ​​regolatorie chiave, la cui perdita comporta una violazione del controllo della proliferazione; sopprimere l'attività genica.

intensificatore di geni - potenzia l'attività di alcuni geni.

Modificatore genetico- un gene che non ha una propria espressione nel fenotipo, ma ha un effetto di intensificazione o indebolimento sull'espressione di altri geni.

gene regolatore- un gene che modifica o regola l'attività di altri geni.

La sintesi proteica è controllata geni operatori ... La collezione di geni funzionanti - operatori e geni strutturali - è chiamata operone.

Allele di un gene. Alleli multipli come risultato di un cambiamento nella sequenza nucleotidica di un gene. Polimorfismo genico come variante di norma e patologia. Esempi.

Alleli (geni accoppiati) - geni situati nello stesso locus dei cromosomi omologhi e che causano la formazione di tratti alternativi (ad esempio geni che determinano il colore giallo e verde dei semi di pisello negli esperimenti di G. Mendel). Durante la meiosi, i geni allelici cadono in diversi gameti. Quando si incrociano gli individui, i tratti determinati dai geni allelici obbediscono alle leggi della scissione di Mendale.

Alleli multipli- uno dei tipi di interazione dei geni allelici, in cui un gene può essere rappresentato non da due alleli (come nei casi di dominanza completa o incompleta), ma da un numero molto maggiore di essi;

Esempi: 1 alleli multipli della colorazione del coniglio. L'allele C fornisce la colorazione del corpo nera; allele ch - la cosiddetta colorazione himalayana, quando le orecchie, la punta del muso, le punte delle zampe e la coda sono nere; l'allele c causa albinismo. L'allele C domina gli altri due e l'allele ch domina l'allele. 2. Ereditarietà dei gruppi sanguigni.

È consuetudine chiamare polimorfici i geni, che sono rappresentati in una popolazione da diverse varietà - alleli, che determinano una varietà di tratti all'interno di una specie.

Di solito, la ragione delle differenze (polimorfismo) dei geni sono i cambiamenti nei singoli nucleotidi nella molecola del DNA, che porta a un cambiamento nelle proprietà del gene (a volte in meglio e più spesso in peggio). Alcune modificazioni causano inevitabilmente malattie genetiche e si manifestano già dalla nascita (ad esempio fibrosi cistica, distrofia muscolare, ecc.), queste sono le cosiddette malattie monogeniche, altre non portano a malattie, ma sono un fattore di predisposizione ad alcune malattie (tumori maligni, vascolari cardiovascolari, allergiche e altre malattie). In questo caso, per lo sviluppo della malattia sono necessarie alcune condizioni esterne: la natura della dieta, l'assunzione di tossine e oncogeni (fumo di tabacco, alcol) nel corpo, mancanza di vitamine, ecc. Queste malattie sono chiamate multifattoriali . In determinate condizioni (è richiesto un periodo di tempo sufficientemente lungo - centinaia o migliaia di anni), i geni mutanti possono diffondersi nelle popolazioni e diventare varianti alleliche abbastanza comuni, fornendo la base per il polimorfismo genico.

Che contengono istruzioni per la produzione di proteine. Gli scienziati stimano che il genoma umano includa circa 20.000 geni, ma con lo sviluppo della genetica il loro numero è in costante diminuzione. I geni esistono in più di una forma. Queste forme alternative sono chiamate alleli e di solito ci sono due alleli per un tratto. Gli alleli definiscono vari tratti che possono essere trasmessi dal genitore alla prole. Il processo attraverso il quale vengono trasmessi i geni - è stato scoperto da Gregor Mendel e formulato nella cosiddetta legge della scissione di Mendel.

I geni contengono codici genetici o sequenze di basi nucleotidiche negli acidi nucleici per produrre proteine ​​specifiche. Le informazioni contenute nel DNA non vengono convertite direttamente in proteine, ma devono prima essere trascritte in un processo chiamato trascrizione del DNA. Questo processo avviene nel nostro. L'effettiva produzione di proteine ​​avviene nelle nostre cellule attraverso un processo chiamato traduzione.

C'erano i più grandi umanisti della prima metà del XV secolo. Leonardo Bruni (1374-1444) e il famoso maestro Giovanni Aurispa (m. 1459). All'età di 24 anni, Valla cercò di ottenere un seggio nella curia papale, ma a causa della sua giovinezza la sua candidatura fu respinta. Nel 1431 Valla accettò la cattedra di retorica all'Università di Pavia, dove, oltre all'insegnamento, iniziò una ricerca sistematica nel campo della filologia, della retorica e della filosofia. Qui crea un trattato A proposito di vero e falso bene (De vero falsoque bono) pubblicato con il titolo A proposito di piacere (De voluta). Nel 1433 Valla criticò la giurisprudenza contemporanea, che causò feroci attacchi a se stesso, per cui fu costretto a lasciare Pavia.

Cercando senza successo di trovare posto in varie città d'Italia, Valla si trasferì a Napoli nel 1435, dove divenne segretario del re Alfonso d'Aragona. La corte del re era famosa sia per il fatto di essere stata visitata dai pensatori più famosi dell'epoca, sia per il fatto che vi regnava la libertà dei costumi, fino alla licenziosità. Valla in seguito notò che il suo stile di vita all'epoca non era affatto moralmente perfetto. Tuttavia, durante questi anni crea la maggior parte delle opere polemiche che lo hanno reso famoso: A proposito di libero arbitrio (De libero arbitrario, 1439), dedicato alla critica delle concezioni medievali sul libero arbitrio e sul ruolo della provvidenza; dialettica (Dialecticae disputationes, 1439), in cui si criticava la logica scolastica e la dialettica basata sugli insegnamenti di Aristotele, e si cercava di purificare il latino dalla barbarie; completa Eleganza (Sulle bellezze della lingua latina, De elegantia linguae latinae, 1442), che pose le basi della storia scientifica della lingua latina. In questi anni scrisse un toccante saggio anticlericale - A proposito del voto monastico (De professione religiosorum, 1442, pubblicato solo nel 1869), in cui critica il monachesimo, e Ragionamento sulla falsificazione della cosiddetta Lettera di Donazione di Costantino (Declamazioine contro la donazione di Constantino, 1440). Un'analisi filologica di questo famoso documento, ritenuto la base del potere secolare del Papa, portò Walla alla conclusione che fosse un falso. Le opinioni critiche di Valla portarono ad accuse di eresia. Nel 1444 iniziò la procedura per portarlo alla corte dell'Inquisizione, e solo l'intercessione del re di Napoli, Alfonso d'Aragona, lo liberò dalla responsabilità. In scritto nel 1445 scuse indirizzata a papa Eugenio IV, ( Apologia ad Eugenio IV) Valla sviluppa le sue opinioni sul monachesimo e sull'autorità ecclesiastica. Risale a questo periodo l'edizione finale del dialogo. A proposito di vero e falso bene(1447), in cui, attraverso le polemiche degli stoici, epicurei e cristiani, Valla dà la sua idea del sommo bene, che è una sintesi degli insegnamenti preparati dell'epicureismo e del cristianesimo. Presto, Valla crea La storia di Re Ferdinando d'Aragona (Historiae Ferdinandi regis Aragoniae, 1445–1446).

Nel 1448, dopo l'elezione di papa Niccolò V, ammiratore della cultura rinascimentale e patrono degli umanisti, Valla si trasferì a Roma, dove ricevette l'incarico di prima scriba e presto segretario apostolico. Su indicazione di Papa Valla esegue traduzioni dalla serie greca di autori classici. Allo stesso tempo insegna retorica, commenta autori antichi e lavora a un saggio Commento testuale critico al Nuovo Testamento (In novum Testamentum ex diversorum in utriusque linguae codicum collatione adnotationes). Valla scrive diverse opere teologiche, crea una scuola privata di retorica, insegna all'Università di Roma.

Con le sue opere critiche, Valla ha dato un contributo significativo al ripensamento della visione del mondo medievale e alla creazione dei presupposti per una nuova conoscenza e autocoscienza europea. Nel suo lavoro, ha incarnato l'ideale di un libero pensatore, per il quale l'autorità principale è la propria mente, e lo stimolo della creatività è la curiosità di una mente irrequieta. La critica di Valla era un'espressione della sua dignità interiore e autonomia di spirito. Per questo ha dovuto pagare un prezzo alto. né tutori tradizioni della chiesa né le figure del circolo umanista gli perdonarono il suo militante anticonformismo intellettuale. Molto probabilmente, Valla era davvero arrogante, arrogante, arrogante, e l'umanista italiano Bartolomeo Fazio (autore del A proposito di personaggi famosi, mente. 1457) e Poggio Bracciolini (scrittore e collezionista di manoscritti antichi, 1380-1459), non esagerarono molto, rimproverandolo per questo. Tuttavia, dalle creazioni dello stesso Valla, in particolare da scuse, ne consegue ovviamente che non la sua persona, ma la verità e solo la verità lo preoccupavano più di tutti, e nella ricerca della verità, nell'educazione dei giovani e nell'illuminazione di coloro che possono essere raggiunti, Valla ha visto il suo dovere e scopo della vita.

Valla è un vero rappresentante dell'era dell'Umanesimo. La filologia risulta essere non solo oggetto di studi scientifici, ma anche un potente metodo di ricerca. Fu grazie all'analisi filologica, che consisteva nella ricostruzione semantica critica del testo, che riuscì a progredire sia nella comprensione dei testi giuridici classici, sia nella comprensione del Nuovo Testamento, sia nell'analisi di pressanti filosofie, socio -problemi filosofici e logici.

Il grande merito di Valla consistette nella riabilitazione del nome e degli insegnamenti di Epicuro. Non fu il primo a fare un passo verso il ritorno dell'epicureismo nell'ambito delle discussioni filosofiche, ma il suo contributo fu fondamentale. Sulla base degli insegnamenti di Epicuro, Valla formulò il criterio della moralità, legandolo inequivocabilmente al bene dell'individuo. Ciascuno segue il proprio bene; il compito dell'individuo è quello di comprendere correttamente qual è il suo vero bene. Il bene di una persona sta in una vita libera dalla sofferenza e dalle preoccupazioni, e la fonte del piacere è l'amore delle altre persone. La virtù è la capacità di una persona di comprendere correttamente il suo interesse e fare una scelta corretta tra più e meno bene. E sebbene il piacere sia amore, relazione amorosa nell'interpretazione di Valla, trasformarsi in un rapporto di reciproco vantaggio. Quindi, basandosi sulle idee di Epicuro e criticando le opinioni degli stoici e di Aristotele, e indirettamente del cristianesimo, Valla afferma una nuova etica: l'etica dell'interesse personale.

Opere di Lorenzo Valla: A proposito di vero e falso bene... - A proposito di libero arbitrio / Otv. ed. A.Kh. Gortfunkel. Compilato, l'autore entrerà. Arte. N.V. Revyakina. Per. dal lat. Mosca: Nauka, 1989; Eleganza[Frammenti] / Per. NA Fedorova // Scritti degli umanisti del Rinascimento italiano(15 ° secolo). Mosca: Università statale di Mosca, 1985; Circa il voto monastico; Ragionamento sulla falsificazione della cosiddetta Lettera di Donazione di Costantino... - Umanisti italiani del Quattrocento sulla chiesa e la religione. M.: Gospolitizdat, 1963.

Ruben Apresyan