Lorenzo Valla naudingust kui tõelisest hüvest. Lorenzo valla filosoofia

Koos geenide eelnevalt antud funktsionaalse klassifikatsiooniga on ka teisi geenitüüpe. : pseudogeenid, onkogeenid ja mobiilsed geenid.

Pseudogeenid (valegeenid) - nukleotiidijärjestused DNA molekulis, mis on struktuurilt sarnased tuntud geenidele, kuid on kaotanud oma funktsionaalse aktiivsuse.

Onkogeenid - nukleotiidijärjestused DNA molekulis, mis paiknevad normaalsete rakkude kromosoomides, mida on võimalik aktiveerida keskkonnategurite mõjul ja toota tuumori kasvu põhjustavaid valke.

Mobiilsed (hüpivad) geenid - geenid, millel pole pidevat lokaliseerimist mitte ainult kromosoomis, vaid ka raku kromosoomikomplektis. On selge, et geeniliikumised mõjutavad nende ekspressiooni - varem võivad passiivsed geenid aktiveeruda ja vastupidi. Mõnede teadlaste arvates mängivad need geenid evolutsioonis olulist rolli. Ilmselt on eraldi liikide tekkimine sel viisil (liikidelt liikidelt teabe edastamise tulemusel) tõesti võimalik.

Viimastel aastakümnetel on geneetikas ilmunud veel üks uus kontseptsioon - “ geenperekond või multigeenne perekond... See on geenide rühm, millel on sarnane struktuur, ühine päritolu ja mis täidavad sarnaseid funktsioone. Geenide arv erinevates peredes võib varieeruda mõnest ühikust mitme tuhandeni.

Inimesel on kodeerivate geenide perekonnad

hemoglobiini a- ja -globiini valgud;

immunoglobuliinid;

aktiinid ja müosiinid;

valgud, mis määravad koe kokkusobimatuse;

histooni valgud.

Multigeensete perekondade geenide korraldus võib olla erinev. Seega on aktiini ja müosiini geenide perekonnad hajutatud kogu genoomis. - ja -globiini valke kodeerivate geenide perekonnad on koondunud ühte kromosoomi ja vormi geeniklastrid (nn samas kromosoomis asuvad geenide perekonnad).

Geeniklastrid on üksikute geenide dubleerimise (kahekordistumise) tagajärg. Seega on geeniklastrite tekkimine evolutsiooniprotsessi peegeldus.

Genotüüp ja fenotüüp. Geenide tunnuste avaldumise kvalitatiivne ja kvantitatiivne spetsiifilisus

Genotüüp On kõigi geenide kogum kromosoomide diploidses komplektis.

Fenotüüp - organismi kõigi väliste ja sisemiste märkide ja omaduste kogum, mis on tekkinud genotüübi ja keskkonna vastastikuse mõju tagajärjel.

Esimest korda andsid vastuse küsimusele, kuidas geen realiseerub tunnusjooneks, Ameerika teadlased G. Beadle ja E. Tatum 1941. aastal. Nad sõnastasid hüpoteesi, mille nimi oli: « üks geen - üks ensüüm ". Selle olemus seisneb selles, et üks geen kontrollib rakus ühe valgu sünteesi ja kuna kõik ensüümid koosnevad valkudest, vastutab ühe ensüümi sünteesi eest üks geen.

Selle hüpoteesi põhjal ja võttes arvesse tänapäevaseid teadmisi, võib geeni kogu tunnusjoone rakendamise tee kujutada järgmiselt:

Geenensüümi biokeemilise reaktsiooni märk

Välised keskkonnategurid

See protsess toimub pidevalt keskkonnategurite mõjul. Lõpptulemus sõltub teguri toimimise tasemest. Kui tegur toimib geenitasandil, siis päritakse fenotüübis tekkivad muutused. Tegurite toimimine kogu ülejäänud ahelas põhjustab fenotüübi mittepärilikke muutusi ja ka fenokoopiat.

Fenokoopia - päriliku tunnuse või haiguse fenotüüpne koopia.Fenokoopiaid ei pärita. Näiteks on võimalik kurtide fenokoopia. See võib ilmneda siis, kui naine haigestub raseduse ajal punetistesse. Sel juhul siseneb viirus lootele platsenta kaudu ja häirib selles kuulmisoskoopide moodustumise protsessi, mis viib hiljem kurtuseni. Samal ajal on kurtus, mille määrab patoloogiline geen ja mis on päritud. Teine näide on kretinismi fenokoopia. Kretinism on pärilik haigus, mille aluseks on hüpotüreoidism. Kretiinismi fenokoopia ilmneb tingimustes, kus jood ei ole toiduga piisavalt piiratud. Pärast ajus armi moodustumist ajus võib tekkida päriliku epilepsiahaiguse fenokoopia.

Fenokoopiate kõrval on ka neid geograafia - sarnased fenotüüpsed muutused, mis tulenevad erinevate mitte-alleelsete geenide mutatsioonidest. Niisiis, hemofiilia - vere hüübivus - võib olla põhjustatud erinevate geenide poolt kodeeritud erinevate tegurite puudumisest kehas. Inimese kromosoomihaigustega kaasneb sageli viljatus ja vaimne alaareng, kuid igal juhul võivad muutused toimuda erinevate kromosoomide osas. Kurtusel on kaks vormi, mida kontrollivad erinevad mittealleelsed geenid.

Fenokoopia määramine arsti poolt on oluline, et ennustada tervisliku lapse sündi konkreetses peres. Genokoopia moodustumise mehhanismi avalikustamine võimaldab valida õige ravitee.

Kuna tee geenist tunnuse juurde on pikk, ei tähenda geeni olemasolu genotüübis seda, et see ilmneb fenotüüpselt. Geeni tungimine märki -läbitungimine. Läbistatavus võrdub antud tunnusega isendite arvu suhtega genotüübis antud geeniga indiviidide koguarvu. Tavaliselt väljendatakse seda väärtust protsentides.

Läbitavus sõltub nii sisemistest (genotüüp) kui ka välistest teguritest (väliskeskkond). Vaatleme seda mõju konkreetsete näidetega.

1. Podagrahaiguse keskmes on kusihappe soolade ladestumine liigestes, mis põhjustab liikumise ajal jäikust ja valu. Selle haiguse määrab domineeriv geen. Kuid geeni avaldumine tunnuses sõltub nii genotüübist kui ka keskkonnateguritest. Genotüübi mõju: tungimine naistel on null (XX sugukromosoomid), meestel 20% (XY sugukromosoomid). Väliskeskkonna mõju: podagra geeni tungimine tunnusele aitab kaasa viinamarjaveinide ja lihatoidu kuritarvitamisele.

2. Skisofreenia ühe vormi määrab domineeriv geen. Genotüübi mõju: penetratsioon homosügootides (AA) on 100%, heterosügootides (Aa) - 20%. Väliskeskkonna mõju: haiguse esinemist heterosügootides soodustavad kesknärvisüsteemi ületreenimist põhjustavad tegurid (stressisituatsioonid, sagedased konfliktid perekonnas, meeskonnas; vaimne väsimus jne).

Tunnuse geeni avaldumisel on veel üks oluline omadus - ekspressiivsus , neid. tunnuse raskusaste. Näiteks sirprakuline aneemia on homosügootides keeruline, nad surevad varases eas; heterosügootides on see palju lihtsam, raske töö ajal on ainult õhupuudus. Perekonnas, kus kõik kannatavad brachydactyly (lühenenud sõrmede) all, võib sõrmede lühenemise aste olla erinev.

Läbivuse ja ekspressiivsuse tundmine omab arsti töös suurt praktilist tähtsust, kuna päriliku haiguse esinemist on võimalik vältida, soovitades patsiendile sobivat eluviisi.

Mõnikord suudab üks geen kontrollida mitut tunnust korraga. Seda nähtust nimetatakse pleiotroopia või mitme geeni toime ... Niisiis, lammastes kontrollib üks geen villa värvi ja armi arengu astet (magu). Inimestel on pleiotroopia näiteks geneetiliselt määratud Marfani sündroom, mille korral üks geen põhjustab läätse subluksatsiooni, aordi aneurüsmi (laienemist) ja luu-lihaskonna häireid.

Kokkuvõtteks esitame tänapäevase ülevaate G. Beadle'i - E. Tatumi hüpoteesist "üks geen - üks ensüüm" ... Üldiselt on see õige, kuid on palju näiteid, mis näitavad, et üks geen suudab kontrollida mitme ensüümi sünteesi. See on võimalik kahel juhul:

1. Tavaliste subühikute olemasolu ensüümides. Näide: üks geen kodeerib ensüüme sahharoosi isomaltaasi, sahharaasi, isomaltaasi.

2. olemasolu valgu splaissimine , s.t. nähtus, kui geen määratleb ühe polüpeptiidi, millest seejärel eemaldatakse erinevad piirkonnad ja seetõttu moodustuvad erinevad valgud. Niisiis, inimese ajurakkudes valgust preprodinofriin moodustatakse kolme tüüpi neurohormoone: enkefaliinid, endorfiinid ja dünorfiinid.

Seetõttu saab selle hüpoteesi tänapäevasel teadmiste tasemel sõnastada järgmiselt: "Üks geen, üks polüpeptiid".

1) Alleelipaari interaktsiooni olemuse järgi:

Dominantne (geen, mis on võimeline pärssima sellele alleelse retsessiivse geeni avaldumist);

Retsessiivne (geen, mille ekspressiooni surub alla alleelne domineeriv geen).

2) Funktsionaalne klassifikatsioon:

modulaatori geenid - geenid, mis soodustavad kasvaja levikut kehas, kuid ei vastuta otseselt raku pahaloomulise muundamise eest.

Inhibiitorgeenid (supressorgeenid, antikokogeenid) - võtmeid reguleerivaid valke kodeerivad geenid, mille kaotamisega kaasneb proliferatsiooni kontrolli rikkumine; pärsivad geenide aktiivsust.

Geenivõimendi - võimendab mõnede geenide aktiivsust.

Modifitseeriv geen- geen, millel puudub fenotüübis oma ekspressioon, kuid millel on intensiivistav või nõrgendav mõju teiste geenide ekspressioonile.

Regulaatori geen - geen, mis muudab või reguleerib teiste geenide aktiivsust.

Valkude sünteesi kontrollitakse operaatori geenid ... Töötavate geenide - operaatorite ja struktuurigeenide - kogumist nimetatakse operoniks.

Geeni alleel. Geeni nukleotiidijärjestuse muutuse tagajärjel mitu alleeli. Geenide polümorfism kui normi ja patoloogia variant. Näited.

Alleelid (paaris geenid) -geenid, mis asuvad homoloogiliste kromosoomide samas lookuses ja põhjustavad alternatiivsete tunnuste moodustumist (näiteks geenid, mis määravad herneseemnete kollase ja rohelise värvi G. Mendeli katsetes). Meioosi ajal langevad alleeligeenid erinevatesse sugurakkudesse. Isikute ületamisel järgivad alleeligeenide poolt kindlaksmääratud tunnused Mendale'i lõhenemise seadusi.

Mitu alleeli- üks alleelsete geenide interaktsiooni tüüpidest, milles geeni ei saa esindada mitte kahe alleeliga (nagu täieliku või mittetäieliku domineerimise korral), vaid nende hulgaga;

Näited: 1 - mitmed küüliku värvuse alleelid. Alleel C tagab musta keha värvuse; alleel ch - niinimetatud Himaalaja värvus, kui kõrvad, koonu ots, käppade ja saba otsad on mustad; alleel c põhjustab albinismi. C-alleel domineerib ülejäänud kaks ja ch-alleel domineerib alleeli. 2. Veregruppide pärimine.

Geenideks on tavaks nimetada polümorfseid, mida populatsioonis esindavad mitmed sordid - alleelid, mis määravad liigi mitmesugused tunnused.

Tavaliselt on geenide erinevuste (polümorfismi) põhjus DNA molekuli üksikute nukleotiidide muutused, mis põhjustab geeni omaduste muutumist (mõnikord paremuse ja sagedamini halvema). Mõned muutused põhjustavad paratamatult geneetilisi haigusi ja avalduvad juba sünnist (näiteks tsüstiline fibroos, lihasdüstroofia jne), need on niinimetatud monogeensed haigused, teised ei põhjusta haigusi, vaid on teatud haiguste (pahaloomulised kasvajad, südame-veresoonkond) eelsoodumuse tegur veresoonkonna, allergilised ja muud haigused). Sel juhul on haiguse arenguks vajalikud teatud välised tingimused - dieedi olemus, toksiinide ja onkogeenide (tubakasuits, alkohol) omastamine kehas, vitamiinide puudus jne. Neid haigusi nimetatakse multifaktoriaalseteks. Teatud tingimustel (vaja on üsna pikka ajavahemikku - sadu või tuhandeid aastaid) võivad mutantsed geenid levida populatsioonides ja muutuda üsna tavalisteks alleelilisteks variantideks, pakkudes alust geenide polümorfismiks.

Mis sisaldavad juhiseid valgu tootmiseks. Teadlaste hinnangul sisaldab inimese genoom umbes 20 000 geeni, kuid koos geneetika arenguga väheneb nende arv pidevalt. Geenid eksisteerivad mitmel kujul. Neid alternatiivseid vorme nimetatakse alleelideks ja ühe tunnuse jaoks on tavaliselt kaks alleeli. Alleelid määratlevad mitmesugused tunnused, mida saab edastada vanematelt järglastele. Geenide edastamise protsess - avastas Gregor Mendel ja sõnastati niinimetatud Mendeli lõhestusseaduses.

Geenid sisaldavad nukleiinhapetes olevaid nukleotiidide aluste geneetilisi koode või järjestusi spetsiifiliste valkude tootmiseks. DNA-s sisalduvat teavet ei muundata otseselt valkudeks, vaid see tuleb kõigepealt transkribeerida protsessis, mida nimetatakse DNA transkriptsiooniks. See protsess toimub meie omades. Valgu tegelik tootmine toimub meie rakkudes protsessi kaudu, mida nimetatakse translatsiooniks.

Seal olid 15. sajandi esimese poole suurimad humanistid. Leonardo Bruni (1374-1444) ja kuulus õpetaja Giovanni Aurispa (s. 1459). 24-aastaselt üritas Valla saada paavsti curias kohta, kuid nooruse tõttu lükati tema kandidatuur tagasi. Aastal 1431 võttis Valla ametisse retoorika õppetooli Pavia ülikoolis, kus lisaks õpetamisele alustas ta süstemaatilisi uurimusi filoloogia, retoorika ja filosoofia alal. Siin loob ta traktaadi Tõelise ja vale hea kohta (De vero falsoque bono) avaldatud pealkirja all Umbes naudingust (De voluptate). Aastal 1433 kritiseeris Valla tänapäevast kohtupraktikat, mis põhjustas ägedaid rünnakuid enda vastu, mille tagajärjel ta oli sunnitud Paviast lahkuma.

Ebaõnnestunult koha leidmist Itaalia erinevates linnades kolis Valla 1435. aastal Napolisse, kus temast sai Aragoni kuninga Alfonso sekretär. Kuninga kohus oli kuulus nii selle poolest, et seda külastasid tolle aja kuulsaimad mõtlejad, kui ka asjaolu, et seal oli moraalivabadus, mis jõudis litsentsi piirini. Valla märkis hiljem, et tema tollane elustiil polnud moraalselt täiuslik. Sellegipoolest loob ta nende aastate jooksul enamiku poleemilisi teoseid, mis talle kuulsust tõid: Umbes vabal tahtel (De libero arbitrio, 1439), mis on pühendatud keskaegsete vabal tahte ja provintsi rolli vaadete kriitikale; Dialektika (Dialektika vaidlused1439), milles kritiseeriti Aristotelese õpetustele tuginevat õpetlikku loogikat ja dialektikat ning üritati ladina keelt barbaarsusest puhastada; lõpetab Elegantsus (Ladina keele iludustel, De elegantia linguae latinae, 1442), mis pani aluse ladina keele teadusajaloole. Nende aastate jooksul kirjutas ta ülbe kirikuvastase essee - Kloostri vande peal (De professe religiosorum, 1442, avaldatud alles 1869. aastal), milles ta kritiseerib kloostrit ja Põhjendus Constantiniuse nn annetuskirja võltsimisest (Kuulutage Constantino annetust, 1440). Selle kuulsa dokumendi filoloogiline analüüs, mis usuti olevat paavsti ilmaliku võimu alus, viis Walla järeldusele, et see on võltsitud. Valla kriitilised vaated viisid süüdistusteni ketserluses. Aastal 1444 algas tema inkvisitsioonikohtusse viimise kord ja ainult Napoli Aragoni kuninga Alfonso eestvõtmine vabastas ta vastutusest. Kirjutatud 1445 Vabandamineadresseeritud paavst Jevgeni IV-le ( Apologia ad Eugenio IV) Valla arendab oma seisukohti kloostri ja kiriku autoriteedi osas. Dialoogi lõplik väljaanne pärineb sellest ajast. Tõelise ja vale hea kohta (1447), milles Valla annab stoikute, epikureanlaste ja kristlaste poleemika kaudu oma ettekujutuse kõige kõrgemast hüvest, mis on süntees epikureanismi ja kristluse ettevalmistatud õpetustest. Varsti loob Valla Aragoni kuninga Ferdinandi lugu (Historiae Ferdinandi regis Aragoniae, 1445–1446).

1448. aastal, pärast renessansi kultuuri austaja ja humanistide patrooni paavst Nikolai V valimist, kolis Valla Rooma, kus ta sai esmalt kirjatundja ja peagi apostelliku sekretäri ametikoha. Paavsti juhendamisel teostab Valla tõlkeid klassikaliste autorite kreeka seeriatest. Samal ajal õpetab ta retoorikat, kommenteerib iidseid autoreid ja töötab essees Uue Testamendi kriitiline tekstiline kommentaar (In novum Testamentum exiversorum in utriusque linguae codicum collatione märkused). Valla kirjutab mitmeid teoloogilisi töid, loob retoorika erakooli, õpetab Rooma ülikoolis.

Valla andis oma kriitiliste töödega olulise panuse keskaegse maailmapildi ümbermõtestamisse ning uute Euroopa teadmiste ja eneseteadvuse eelduste loomisse. Oma teostes kehastas ta vaba mõtleja ideaali, kelle jaoks peamine autoriteet on tema enda mõistus ja loovuse stiimuliks on rahutu meele inkvisiivsus. Valla kriitika väljendas tema sisemist väärikust ja vaimu autonoomiat. Selle eest pidi ta maksma kõrget hinda. Ei kirikutraditsioonide kaitsjad ega humanistliku ringi tegelased ei andestanud talle sõjakat intellektuaalset mittekonformismi. Tõenäoliselt oli Valla tõesti ülikõva, ülbe, ülbe ja itaalia humanist Bartolomeo Fazio (raamatu autor Kuulsate inimeste kohta, meeles. 1457) ja Poggio Bracciolini (antiiksete käsikirjade kirjutaja ja koguja, 1380–1459) ei liialdanud, tehes talle selle eest etteheiteid. Valla enda loomingust, eriti aga Vabandamine, järeldub ilmselgelt, et mitte tema enda inimene, vaid tõde ja ainult tõde muretses talle kõige enam ning tõe otsimisel noorte harimisel ja nende valgustumisel, kelleni pääseb, nägi Valla oma kohust ja elu eesmärki.

Valla on humanismi ajastu tõeline esindaja. Filoloogia osutub mitte ainult teaduslike uuringute objektiks, vaid ka võimsaks uurimismeetodiks. Tänu filoloogilisele analüüsile, mis koosnes teksti kriitilisest semantilisest rekonstrueerimisest, õnnestus tal edasi liikuda nii klassikaliste juriidiliste tekstide mõistmisel kui ka Uue Testamendi mõistmisel ning pakiliste filosoofiliste, sotsiaalfilosoofiliste ja loogiliste probleemide analüüsimisel.

Valla suureks teeneks oli Epikurose nime ja õpetuste taastamine. Ta polnud esimene, kes astus sammu epikureanismi tagasipöördumiseks filosoofiliste arutelude ringi, kuid tema panus oli põhiline. Epikurose õpetuste põhjal sõnastas Valla moraali kriteeriumi, sidudes selle ühemõtteliselt üksikisiku hüvanguga. Iga inimene järgib oma hüvanguid; inimese ülesanne on õigesti mõista, mis on tema tõeline hüve. Inimese hüve koosneb elust, mis on vaba kannatustest ja muredest ning naudinguallikaks on teiste inimeste armastus. Voorus on inimese võime õigesti mõista oma huvi ja teha õige valik enam-vähem hea vahel. Ja kuigi nauding on armastus, armusuhe Valla tõlgenduses muutuda vastastikuse kasulikkuse suhteks. Seega, tuginedes Epikurose ideedele ning kritiseerides stoikute ja Aristotelese ning kaudselt kristluse seisukohti, kinnitab Valla uut eetikat - isikliku huvi eetikat.

Lorenzo Valla teosed: Tõelise ja vale hea kohta... - Vabast tahtest / Otv. toim. A. K. Gorfunkel. Koostatud, siseneb autor. Art. N. V. Revyakina. Per. alates lat. Moskva: Nauka, 1989; Elegantsus [Killud] / per. N. A. Fedorova // Itaalia renessansiajastu humanistide kirjutised(XV sajand). Moskva: Moskva Riiklik Ülikool, 1985; Kloostri vande kohta; Põhjendus Constantiniuse nn annetuskirja võltsimisest... - 15. sajandi itaalia humanistid kiriku ja religiooni teemal. Moskva: Gospolitizdat, 1963.

Ruben Apresyan