Лоренцо Валла жинхэнэ сайн зүйл гэж таашаал авдаг. Лоренцо Валлагийн философи

Урьд нь өгөгдсөн генийн функциональ ангиллын зэрэгцээ тэдгээрийн бусад сортууд байдаг. : псевдоген, онкоген ба хөдөлгөөнт ген.

Псевдоген (хуурамч ген) - ДНХ-ийн молекул дахь нуклеотидын дараалал, бүтэц нь мэдэгдэж байгаа гентэй төстэй боловч үйл ажиллагааны идэвхээ алдсан.

Онкогенууд - ДНХ молекул дахь нуклеотидын дараалал нь хэвийн эсийн хромосомд байдаг бөгөөд хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлийн нөлөөн дор идэвхжиж, хавдрын өсөлтийг үүсгэдэг уураг үүсгэдэг.

Хөдөлгөөнт (үсрэх) генүүд - Зөвхөн хромосомд төдийгүй эсийн хромосомын багц дотор байнгын байршилгүй генүүд. Генийн хөдөлгөөн нь тэдний илэрхийлэлд нөлөөлдөг нь тодорхой байна - өмнө нь идэвхгүй генүүд идэвхжиж болно, мөн эсрэгээр. Зарим эрдэмтэд эдгээр генүүд тоглодог гэж үздэг чухал үүрэгхувьсалд. Ийм байдлаар (мэдээллийг зүйлээс зүйл рүү шилжүүлсний үр дүнд) бие даасан зүйл бий болох нь үнэхээр боломжтой юм.

Сүүлийн хэдэн арван жилд генетикт өөр нэг шинэ ойлголт гарч ирэв - " генийн гэр бүл", эсвэл "олон төрөлт гэр бүл". Энэ нь ижил төстэй бүтэцтэй, нийтлэг гарал үүсэлтэй, ижил төстэй үүрэг гүйцэтгэдэг бүлэг генүүд юм. Янз бүрийн гэр бүлийн генийн тоо хэдэн мянгаас хэдэн мянга хүртэл өөр өөр байж болно.

Хүмүүст кодлодог генийн гэр бүлүүд байдаг

α- ба - гемоглобины глобины уураг;

иммуноглобулин;

актин ба миозин;

эд эсийн үл нийцэх байдлыг тодорхойлдог уураг;

гистоны уураг.

Олон генийн гэр бүлийн генийн зохион байгуулалт өөр байж болно. Тиймээс актин ба миозин генийн гэр бүлүүд геном даяар тархсан байдаг. - ба -глобин уургуудыг кодлодог генийн гэр бүлүүд нэг хромосом дээр төвлөрч, үүсдэг. генийн кластерууд(нэг хромосом дээр байрлах генийн гэр бүл гэж нэрлэгддэг).

Генийн кластерууд нь бие даасан генүүдийн давхардлын (давхардсаны) үр дүнд үүссэн. Тиймээс генийн бөөгнөрөл үүсэх нь хувьслын үйл явцын тусгал юм.

Генотип ба фенотип. Генийг шинж чанар болгон илэрхийлэх чанарын болон тоон онцлог

Генотип Энэ нь диплоид хромосомын бүх генийн нийлбэр юм.

Фенотип - генотипийн хүрээлэн буй орчинтой харилцан үйлчлэлийн үр дүнд бий болсон организмын бүх гадаад, дотоод шинж тэмдэг, шинж чанаруудын нийлбэр.

Анх удаа ген нь шинж чанарт хэрхэн хэрэгждэг вэ гэсэн асуултын хариуг Америкийн эрдэмтэн Г.Бидл, Э.Татум нар 1941 онд өгч байжээ. Тэд дараахь таамаглал дэвшүүлжээ. « нэг ген, нэг фермент. Үүний мөн чанар нь нэг ген нь эсийн нэг уургийн нийлэгжилтийг хянадаг бөгөөд бүх ферментүүд нь уурагуудаас бүрддэг тул нэг ген нь нэг ферментийн нийлэгжилтийг хариуцдаг.

Энэхүү таамаглал дээр үндэслэн орчин үеийн мэдлэгийг харгалзан генийг шинж чанар болгон хэрэгжүүлэх бүх замыг дараах байдлаар илэрхийлж болно.

Генийн ферментийн биохимийн урвалын тэмдэг

F a c to r o n s

Энэ үйл явц нь хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлийн байнгын нөлөөн дор явагддаг. Эцсийн үр дүн нь тухайн хүчин зүйлийн үйл ажиллагааны түвшингээс хамаарна. Хэрэв хүчин зүйл нь генийн түвшинд үйлчилдэг бол фенотипэд гарсан өөрчлөлтүүд удамшдаг. Энэ гинжин хэлхээний бусад бүх хүчин зүйлийн нөлөөлөл нь фенотипийн удамшлын бус өөрчлөлт, түүнчлэн фенокопи үүсэхэд хүргэдэг.

Фенокопи - удамшлын шинж чанар, өвчний фенотипийн хуулбар.Фенокопи нь удамшдаггүй. Жишээлбэл, дүлий хэлгүй байдлын фенокопи боломжтой. Жирэмсэн үед эмэгтэй хүн улаануудаар өвдсөн үед тохиолдож болно. Энэ тохиолдолд вирус нь ихэсээр дамжин ургийн биед нэвтэрч, дотор нь сонсголын яс үүсэх үйл явцыг тасалдуулж, улмаар дүлий-мутизмд хүргэдэг. Үүний зэрэгцээ эмгэгийн генээр тодорхойлогддог, удамшлын шинж чанартай дүлийрэл байдаг. Өөр нэг жишээ бол кретинизмын фенокопи юм. Кретинизм бол удамшлын өвчин бөгөөд бамбай булчирхайн үйл ажиллагааны алдагдал дээр суурилдаг. Кретинизмын фенокопи нь хоол хүнснээс иодын хангалтгүй хэрэглээтэй нөхцөлд тохиолддог. Осол гэмтлийн дараа тархинд сорви үүссэний улмаас эпилепсийн удамшлын өвчний фенокопи үүсч болно.

Фенокопийн хамт бас байдаг генкопууд - янз бүрийн аллелийн бус генүүдийн мутацийн улмаас фенотипийн ижил төстэй өөрчлөлтүүд.Тиймээс, гемофили - цусны өтгөрөлт нь бие махбодид янз бүрийн генээр кодлогдсон янз бүрийн хүчин зүйл байхгүйгээс үүдэлтэй байж болно. Хүний хромосомын өвчин нь ихэвчлэн үргүйдэл, сэтгэцийн хомсдол дагалддаг боловч тодорхой тохиолдол бүрт өөр өөр хромосомын өөрчлөлтүүд байж болно. Янз бүрийн аллелийн бус генээр хянагддаг дүлий хоёр хэлбэр байдаг.

Тухайн гэр бүлд эрүүл хүүхэд төрөхийг урьдчилан таамаглахад эмчийн фенокопийг тогтоох нь чухал юм. Генокопи үүсэх механизмыг задруулах нь эмчилгээний зөв замыг сонгох боломжийг олгодог.

Генээс шинж чанарт хүрэх зам урт байдаг тул генотипэд ген байгаа нь фенотипээр илэрдэг гэсэн үг биш юм. Генийг шинж чанарт нэвтрүүлэх -нэвтрэлт. Нэвтрэх чадвар нь өгөгдсөн шинж чанартай хүмүүсийн тооны харьцаатай тэнцүү байна нийт тоогенотипдээ өгөгдсөн гентэй хувь хүмүүс. Энэ утгыг хувиар илэрхийлдэг заншилтай.

Нэвтрэх чадвар нь дотоод (генотип) болон гадаад хүчин зүйлээс (орчин) хамаардаг. Энэ нөлөөг тодорхой жишээн дээр авч үзье.

1. Тулай өвчин нь үе мөчний шээсний хүчлийн давсны хуримтлал дээр суурилдаг бөгөөд энэ нь хөших, хөдөлж байхдаа өвдөхөд хүргэдэг. Энэ өвчин нь давамгайлсан генээр тодорхойлогддог. Гэсэн хэдий ч генийг шинж чанар болгон илэрхийлэх нь генотип болон хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлээс хамаарна. Генотипийн нөлөөлөл: эмэгтэйчүүдийн нэвтрэлт 0 (XX бэлгийн хромосом), эрэгтэй хүний ​​нэвтрэлт 20% (XY бэлгийн хромосом) байна. Хүрээлэн буй орчны нөлөөлөл: Усан үзмийн дарс, махан хоолыг буруугаар хэрэглэх нь тулайны генийг шинж чанарт нэвтрүүлэхэд тусалдаг.

2. Шизофрени өвчний нэг хэлбэр нь давамгайлсан генээр тодорхойлогддог. Генотипийн нөлөөлөл: гомозиготуудад (АА) нэвтрэлт 100%, гетерозиготуудад (Аа) - 20% байна. Гадаад орчны нөлөөлөл: төв мэдрэлийн тогтолцооны хэт ачаалалд хүргэдэг хүчин зүйлүүд (стресстэй нөхцөл байдал, гэр бүл, багийн байнгын зөрчилдөөн; сэтгэцийн ядаргаа гэх мэт) нь гетерозигот өвчний эхэн үеийг үүсгэдэг.

Тухайн шинж чанарт генийн илрэлийн өөр нэг чухал шинж чанар байдаг - илэрхийлэх чадвар , тэдгээр. шинж тэмдгийн ноцтой байдал.Жишээлбэл, гомозиготуудын хадуур эсийн цус багадалт нь хүнд хэлбэрийн, тэд бага наснаасаа нас бардаг; гетерозиготуудад - илүү хялбар, зөвхөн хүнд хэцүү ажлын үед амьсгал давчдах болно. Хүн бүр брахидактили (хурууны богиносгосон) өвчнөөр өвддөг гэр бүлд хурууны богиносгосон зэрэг нь өөр байж болно.

Нэвтрэх чадвар, илэрхийлэх чадвар нь эмчийн ажилд маш их практик ач холбогдолтой байдаг Өвчтөнд зөв амьдралын хэв маягийг санал болгосноор удамшлын өвчин үүсэхээс урьдчилан сэргийлэх боломжтой болно.

Заримдаа нэг ген нь хэд хэдэн шинж чанарыг нэгэн зэрэг удирдаж чаддаг. Энэ үзэгдлийг гэж нэрлэдэг плейотропи буюу олон генийн үйлдэл . Тиймээс хонины хувьд нэг ген нь ноосны өнгө, сорви (ходоодны) хөгжлийн зэргийг хянадаг. Хүний хувьд плейотропийн жишээ бол генетикийн хувьд тодорхойлогддог Марфаны хам шинж бөгөөд нэг ген нь линзний доорхи суналт, аортын аневризм (өргөжилт), булчингийн тогтолцооны эмгэгийг үүсгэдэг.

Эцэст нь хэлэхэд, бид G. Beadle - E. Tatum-ийн таамаглалын орчин үеийн үзэл бодлыг танилцуулж байна "Нэг ген, нэг фермент" . Ерөнхийдөө энэ нь зөв боловч нэг ген хэд хэдэн ферментийн нийлэгжилтийг удирдаж чаддаг болохыг харуулсан олон жишээ бий. Энэ нь хоёр тохиолдолд боломжтой:

1. Ферментийн нийтлэг дэд нэгж байгаа эсэх. Жишээ нь: нэг ген нь сахароз изомалтаза, сахароз, изомалтаза ферментүүдийг кодлодог.

2. Оршихуй уураг залгах , өөрөөр хэлбэл ген нь нэг полипептидийг тодорхойлж, дараа нь өөр өөр хэсгүүдийг салгаж, улмаар өөр өөр уураг үүсэх үзэгдэл. Тэгэхээр уурагаас хүний ​​тархины эсэд препродинофрин Гурван төрлийн нейрогормонууд үүсдэг. энкефалин, эндорфин, динорфин.

Тиймээс өнөөгийн мэдлэгийн түвшинд энэхүү таамаглалыг дараах байдлаар томъёолж болно. нэг ген, нэг полипептид.

1) Аллелийн хос дахь харилцан үйлчлэлийн шинж чанараар:

Доминант (аллелийн рецессив генийн илрэлийг дарах чадвартай ген);

Рецессив (аллелийн давамгайлсан генийн илрэл нь дарагдсан ген).

2) Функциональ ангилал:

модулятор генүүд- биед хавдрын тархалтыг дэмждэг генүүд боловч эсийн хорт өөрчлөлтийг шууд хариуцдаггүй.

Дарангуйлагч генүүд (дарангуйлагч генүүд, антионкогенууд) - гол зохицуулалтын уургийг кодлодог генүүд, тэдгээрийн алдагдал нь үржлийн хяналтыг алдагдуулдаг; генийн үйл ажиллагааг дарангуйлдаг.

Ген эрчимжүүлэгч -тодорхой генийн үйл ажиллагааг сайжруулдаг.

Өөрчлөгч ген- фенотипэд өөрийн гэсэн илэрхийлэлгүй боловч бусад генийн илэрхийлэлд олшруулах, сулруулах нөлөөтэй ген.

Зохицуулагч генБусад генийн үйл ажиллагааг өөрчилдөг, зохицуулдаг ген.

Уургийн нийлэгжилтийг хянадаг оператор генүүд . Ажиллаж буй генүүдийн багц - оператор ба бүтцийн генийг оперон гэж нэрлэдэг.

генийн аллель. Генийн нуклеотидын дараалал өөрчлөгдсөний үр дүнд олон аллель үүсдэг. Генийн полиморфизм нь норм ба эмгэгийн хувилбар юм. Жишээ.

Аллель (хосолсон ген) -гомолог хромосомын нэг байршилд байрлах ба альтернатив шинж чанарыг бий болгоход хүргэдэг генүүд (жишээлбэл, Г. Менделийн туршилтанд вандуйны үрийн шар, ногоон өнгийг тодорхойлдог генүүд). Мейозын үед аллелийн генүүд өөр өөр бэлгийн эсүүдэд ордог. Хувь хүмүүсийг хөндлөн гарахдаа аллелийн генээр тодорхойлогддог шинж тэмдгүүд нь Мендалийн хуваагдлын хуулийг дагаж мөрддөг.

Олон аллель- генийг хоёр аллелээр бус (бүрэн буюу бүрэн бус давамгайлсан тохиолдолд) бус харин илүү олон тоогоор төлөөлөх боломжтой аллелийн генүүдийн харилцан үйлчлэлийн нэг хэлбэр;

Жишээ нь: 1 .туулайн өнгөний олон аллель. Allele C нь биеийн хар өнгийг өгдөг; аллел ch - Гималайн өнгө гэж нэрлэгддэг, чих, амны үзүүр, сарвууны үзүүр, сүүл нь хар өнгөтэй байвал; c аллель нь альбинизм үүсгэдэг. С аллель нь нөгөө хоёрт, харин ch аллель нь аллельд давамгайлдаг. 2. Цусны бүлгийн өв залгамжлал.

Популяцид хэд хэдэн сортоор төлөөлдөг полиморф генийг нэрлэх нь заншилтай байдаг - тухайн зүйлийн доторх шинж чанарын олон янз байдлыг тодорхойлдог аллел.

Ихэвчлэн генийн ялгаа (полиморфизм) нь ДНХ-ийн молекул дахь бие даасан нуклеотидын өөрчлөлтүүд байдаг бөгөөд энэ нь генийн шинж чанарыг өөрчлөхөд хүргэдэг (заримдаа илүү сайн, ихэвчлэн муу байдаг). Зарим өөрчлөлтүүд нь генийн өвчний шалтгаан болох нь гарцаагүй бөгөөд төрснөөс хойш аль хэдийн илэрдэг (жишээлбэл, цистик фиброз, булчингийн дистрофи гэх мэт), эдгээр нь моноген өвчин гэж нэрлэгддэг, зарим нь өвчин үүсгэдэггүй, харин урьдал өвчнийг үүсгэдэг хүчин зүйл болдог. зарим өвчний хувьд (хорт хавдар, зүрх судасны өвчин).судасны, харшлын болон бусад өвчин). Энэ тохиолдолд өвчний хөгжилд тодорхой гадаад нөхцөл шаардлагатай байдаг - хоол тэжээлийн шинж чанар, хорт бодис, онкогений хэрэглээ (тамхины утаа, архи), витамины дутагдал гэх мэт Эдгээр өвчнийг олон хүчин зүйл гэж нэрлэдэг. Тодорхой нөхцөлд (хангалттай урт хугацаа шаардлагатай - хэдэн зуун эсвэл мянган жил) мутант генүүд популяцид тархаж, нэлээд түгээмэл аллелийн хувилбар болж, генийн полиморфизм үүсэх үндэс болдог.

Энэ нь уураг үйлдвэрлэх зааврыг агуулдаг. Эрдэмтдийн үзэж байгаагаар хүний ​​геномд 20,000 орчим ген байдаг ч генетик хөгжихийн хэрээр тэдний тоо байнга цөөрсөөр байна. Генүүд нэгээс олон хэлбэрээр байдаг. Эдгээр өөр хэлбэрүүдийг аллель гэж нэрлэдэг бөгөөд нэг шинж чанарын хувьд ихэвчлэн хоёр аллель байдаг. Аллель нь эцэг эхээс үр удамд дамждаг янз бүрийн шинж чанарыг тодорхойлдог. Ген дамжих процессыг Грегор Мендель нээж, Менделийн хуваагдлын хууль гэж нэрлэнэ.

Ген нь тодорхой уураг үүсгэхийн тулд нуклейн хүчлүүд дэх генетикийн код эсвэл нуклеотидын суурийн дарааллыг агуулдаг. ДНХ-д агуулагдах мэдээлэл нь шууд уураг болж хувирдаггүй, харин эхлээд ДНХ-ийн транскрипц гэж нэрлэгддэг процесст хуулбарлагдах ёстой. Энэ үйл явц манай . Уургийн бодит үйлдвэрлэл нь бидний эсүүдэд орчуулга гэж нэрлэгддэг процессоор явагддаг.

Тэд XV зууны эхний хагасын хамгийн том хүмүүнлэгтэн байв. Леонардо Бруни (Леонардо Бруни, 1374–1444), нэрт сурган хүмүүжүүлэгч Жованни Ауриспа (1459 онд нас барсан). 24 настайдаа Валла папын куриад суудал авах гэж оролдсон боловч залуу наснаасаа болоод түүний нэр дэвшихээс татгалзжээ. 1431 онд Валла Павиагийн их сургуулийн риторикийн тэнхимийн тэнхимийг хүлээн авч, багшлахын зэрэгцээ филологи, риторик, гүн ухааны чиглэлээр системтэй судалгаа хийж эхэлсэн. Энд тэрээр зохиол бүтээлээ туурвидаг Үнэн худал сайн сайхны тухай (De vero falsoque bono), гарчигтайгаар нийтэлсэн Таашаалын тухай (Сайн дураараа). 1433 онд Валла орчин үеийн хууль зүйн шинжлэх ухааныг шүүмжилсэн бөгөөд энэ нь өөрт нь ширүүн дайралт үүсгэж, улмаар Павиаг орхихоос өөр аргагүй болжээ.

Италийн янз бүрийн хотуудад байр олох гэж бүтэлгүйтсэн Валла 1435 онд Неаполь руу нүүж, Арагон хааны Альфонсогийн нарийн бичгийн дарга болжээ. Хааны ордонд тухайн үеийн хамгийн алдартай сэтгэгчид зочилж байсан, ёс суртахууны эрх чөлөө тэнд ноёрхож байсан гэдгээрээ алдартай байв. Дараа нь Валла тэр үеийн амьдралын хэв маяг нь ёс суртахууны хувьд ямар ч өө сэвгүй байсан гэдгийг тэмдэглэв. Гэсэн хэдий ч эдгээр жилүүдэд тэрээр алдар нэрийг авчирсан ихэнх полемик бүтээлүүдийг бүтээжээ. Чөлөөт хүсэл зоригийн тухай (Арбитри шүүх, 1439), чөлөөт хүсэл зориг ба Провиденсийн үүргийн талаархи дундад зууны үеийн үзэл бодлын шүүмжлэлд зориулагдсан; Диалектик (Диалектикийн маргаан, 1439), Аристотелийн сургаал дээр үндэслэсэн схоластик логик, диалектикийг шүүмжилж, латин хэлийг барбаризмаас цэвэрлэх оролдлого хийсэн; дуусгадаг дэгжин байдал (Латин хэлний гоо сайхны тухай, De elegantia linguae latinae, 1442), Латин хэлний шинжлэх ухааны түүхийн үндэс суурийг тавьсан. Тэр жилүүдэд тэрээр бичиг хэргийн эсрэг хурц эссэ бичжээ. Сүмийн тангаргийн тухай (De professione religiosorum, 1442, зөвхөн 1869 онд хэвлэгдсэн) нь лам хуврагыг шүүмжилсэн бөгөөд Константины бэлэг гэж нэрлэгддэг үйлдлийг хуурамчаар үйлдсэн тухай үндэслэл (Declamazioine нь Константиногийн донорыг хянадаг, 1440). Пап ламын цаг хугацааны эрх мэдлийн үндэс болсон гэж үздэг энэхүү алдартай баримт бичигт филологийн шинжилгээ хийсний үр дүнд Валла үүнийг хуурамч байсан гэсэн дүгнэлтэд хүргэжээ. Валлагийн шүүмжлэлтэй үзэл бодол нь тэрс үзэлтэй гэж буруутгахад хүргэсэн. 1444 онд түүнийг Инквизицийн шүүхэд өгөх журам эхэлсэн бөгөөд зөвхөн Арагоны Неаполитан хаан Альфонсогийн өмгөөлөл нь түүнийг хариуцлагаас чөлөөлөв. 1445 онд бичсэн УучлаарайПап лам IV Евгенийд хандсан, ( Евгенио IV-ээс уучлалт гуй) Валла нь лам хувраг, сүмийн эрх мэдлийн талаархи үзэл бодлоо хөгжүүлдэг. Ярилцлагын эцсийн хувилбар ч энэ удаад хамаарна. Үнэн худал сайн сайхны тухай(1447), стоик, эпикурист, христийн шашинтнуудын маргаанаар Уолла Эпикуризм ба Христийн шашны задалсан сургаалын нийлбэр болох хамгийн дээд сайн сайхны тухай өөрийн санааг гаргажээ. Удалгүй Валла бүтээнэ Арагоны хаан Фердинандын түүх (Historiae Ferdinandi regis Aragoniae, 1445–1446).

1448 онд Сэргэн мандалтын үеийн соёлыг шүтэн бишрэгч, хүмүүнлэгчдийн ивээн тэтгэгч Ромын хамба лам V Николас сонгогдсоны дараа Валла Ром руу нүүж, анхны бичээч, удалгүй төлөөлөгчийн нарийн бичгийн даргын албан тушаалыг хүлээн авав. Пап ламын заавраар Валла олон тооны сонгодог зохиолчдын Грек хэлнээс орчуулга хийдэг. Үүний зэрэгцээ тэрээр риторик заадаг, эртний зохиолчдын талаархи тайлбар, эссэ дээр ажилладаг. Шинэ Гэрээний талаархи шүүмжлэлтэй текстийн тайлбар (Шинэ сард Testamentum ex diversorum in utriusque linguae codicum collate adnotationes). Валла хэд хэдэн теологийн бүтээл бичиж, хувийн уран илтгэлийн сургууль байгуулж, Ромын их сургуульд багшилдаг.

Валла өөрийн шүүмжлэлтэй бүтээлүүдээрээ дундад зууны үеийн ертөнцийг үзэх үзлийг дахин бодож үзэх, Европын шинэ мэдлэг, өөрийгөө танин мэдэх урьдчилсан нөхцөлийг бүрдүүлэхэд чухал хувь нэмэр оруулсан. Тэрээр бүтээлдээ өөрийн оюун ухаан нь гол эрх мэдэл, тайван бус оюун ухааны эрэл хайгуул нь бүтээлч сэтгэлгээний түлхэц болдог чөлөөт сэтгэгчийн идеалыг тусгажээ. Валлагийн шүүмжлэл нь түүний дотоод нэр төр, сүнсний бие даасан байдлын илэрхийлэл байв. Үүний тулд тэрээр өндөр үнэ төлөх ёстой байв. Хамгаалагч нар ч биш сүмийн уламжлал, хүмүүнлэгийн хүрээний зүтгэлтнүүд ч түүний дайчин оюуны нонформизмыг уучлаагүй. Магадгүй Валла үнэхээр бардам, бардам, бардам, Италийн хүмүүнлэгч Бартоломео Фацио (эссэний зохиогч) байсан байх. Алдартай хүмүүсийн тухай, оюун ухаан. 1457) ба Поггио Бракчиолини (зохиолч, эртний гар бичмэл цуглуулагч, 1380-1459) нар нэг их хэтрүүлсэнгүй, үүний төлөө түүнийг зэмлэжээ. Гэсэн хэдий ч Уоллагийн өөрийнх нь бүтээлүүдээс, ялангуяа Уучлаарай, Энэ нь мэдээжийн хэрэг түүний өөрийнх нь хүн биш, харин үнэн, зөвхөн үнэн нь түүний санааг зовоож байсан бөгөөд үнэнийг олох, залуучуудын боловсрол, хүрч болох хүмүүсийн гэгээрэлд хамгийн их санаа зовдог байсан гэж Уолла харав. түүний үүрэг, амьдралын зорилго.

Валла бол хүмүүнлэгийн эрин үеийн жинхэнэ төлөөлөгч юм. Филологи бол зөвхөн шинжлэх ухааны судалгааны сэдэв төдийгүй судалгааны хүчирхэг арга юм. Текстийн семантикийн шүүмжлэлтэй сэргээн босголтоос бүрдсэн филологийн шинжилгээний ачаар тэрээр сонгодог хуулийн текстийг ойлгох, Шинэ Гэрээг ойлгох, философи, нийгэм-философи, логикийн тулгамдсан асуудлуудад дүн шинжилгээ хийх чиглэлээр ахиц дэвшил гаргаж чадсан юм. .

Валлагийн агуу гавьяа бол Эпикурын нэр, сургаалийг сэргээн засварласан явдал юм. Тэрээр Эпикуризмыг гүн ухааны хэлэлцүүлгийн тойрогт буцаах алхам хийсэн анхны хүн биш боловч түүний оруулсан хувь нэмэр үндсэн байв. Эпикурийн сургаал дээр үндэслэн Валла ёс суртахууны шалгуурыг томъёолж, үүнийг хувь хүний ​​сайн сайхан байдалтай хоёрдмол утгагүй холбосон. Хүн бүр өөрийн сайн сайхныг дагадаг; Хувь хүний ​​үүрэг бол түүний жинхэнэ сайн сайхан зүйл юу болохыг зөв ойлгох явдал юм. Хүний сайн сайхан нь зовлон зүдгүүр, санаа зоволтгүй амьдралд оршдог бөгөөд таашаалын эх сурвалж нь бусдын хайр сэтгэл байдаг. Буян гэдэг нь тухайн хүний ​​сонирхлоо зөв ойлгож, их, бага сайн сайхныг зөв сонгох чадвар юм. Хэдийгээр таашаал нь хайраас бүрддэг ч, хайрын харилцааВаллагийн тайлбарт тэд харилцан ашигтай харилцаа болж хувирдаг. Тиймээс, Эпикурийн санаануудад тулгуурлан Стоик, Аристотелийн үзэл бодлыг шүүмжилж, Христийн шашныг шууд бусаар Валла шинэ ёс зүй - хувийн ашиг сонирхлын ёс зүйг баталж байна.

Лорензо Валлагийн зохиолууд: Үнэн худал сайн сайхны тухай. - Чөлөөт хүсэл дээр / Илч. ed. А.Х.Горфункель. Comp., зохиогч орох болно. Урлаг. Н.В.Ревякина. Пер. латаас М.: Наука, 1989; дэгжин байдал[Фрагмент] / Пер. Н.А. Федорова // Сэргэн мандалтын үеийн Италийн хүмүүнлэгчдийн зохиолууд(XV зуун). М.: МУБИС, 1985; Сүмийн тангаргийн тухай; Константины бэлэг гэж нэрлэгддэг үйлдлийг хуурамчаар үйлдсэн тухай үндэслэл. - 15-р зууны Италийн хүмүүнлэгчид сүм, шашны тухай. Москва: Госполитиздат, 1963 он.

Рубен Апресян